

信達生物曾表示,2027年達到200億元產品收入的目標,并提出,到2030年實現5條管線進入全球多中心3期臨床研究。據悉,近日,公司重磅產品迎來新突破。【詳情】

根據國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)3月24日公示,新增2款創新藥擬納入突破性療法,分別來自國內藥企科興制藥、跨國藥企強生。【詳情】

恒瑞醫藥近日公布,富馬酸立康可泮(HRS-5965)膠囊的藥品上市許可申請獲國家藥監局受理。該產品是一種補體因子B抑制劑,可抑制補體介導的血管內外溶血反應,提升血紅蛋白水平。【詳情】

根據國家國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)網站3月17日公示,葛蘭素史克(GSK)申報的貝普若韋生注射液擬納入優先審評品種,公示時期截至3月24日。【詳情】

3月19日,又一個創新藥被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)擬納入突破性治療品種,這款產品來自因塞特醫藥,涉及罕見病領域。【詳情】

根據國家藥品監督管理局藥品審評中心網站公示,截至3月18人,有2款創新藥擬納入優先審評品種,來自葛蘭素史克、艾伯維2家跨國藥企。【詳情】

重磅管線沖刺關鍵 III 期與上市申報,當前,外泌體已從基礎研究邁入臨床兌現與商業化沖刺的關鍵階段。【詳情】

進入3月以來,仿制藥產業日熱度延續,艾迪藥業、東亞藥業等多家企業已宣布產品獲批,覆蓋抗真菌、消化、皮膚等多個臨床剛需領域。【詳情】

近日,包括復星醫藥、海思科、和譽醫藥、康華生物、科笛等多家藥企發布公告披露藥物臨床進展情況,這些藥物涵蓋血液系統腫瘤、代謝系統疾病、脫發治療等多個領域。【詳情】

3月12日,國家藥品監督管理局網站發布消息顯示,無憂跳動醫療科技(深圳)有限公司可降解卵圓孔未閉封堵器系統創新產品注冊申請獲批,將為相關患者帶來新的新的治療選擇。【詳情】