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2家藥企宣布完成新一輪融資!細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域國產(chǎn)力量加速崛起

2家藥企宣布完成新一輪融資!細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域國產(chǎn)力量加速崛起

近年來,細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域備受市場關(guān)注。近日,細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的企業(yè)賽雋生物、篆碼生物相繼宣布完成新一輪融資。【詳情】

2026/3/25 13:48:26 8038
信達(dá)生物重磅創(chuàng)新藥III期臨床研究達(dá)主要終點(diǎn)!產(chǎn)品收入頭次破百億

信達(dá)生物重磅創(chuàng)新藥III期臨床研究達(dá)主要終點(diǎn)!產(chǎn)品收入頭次破百億

信達(dá)生物曾表示,2027年達(dá)到200億元產(chǎn)品收入的目標(biāo),并提出,到2030年實(shí)現(xiàn)5條管線進(jìn)入全球多中心3期臨床研究。據(jù)悉,近日,公司重磅產(chǎn)品迎來新突破。【詳情】

2026/3/25 13:22:22 7830
3個(gè)月內(nèi),這家藥企已簽兩筆重磅授權(quán)合作交易!

3個(gè)月內(nèi),這家藥企已簽兩筆重磅授權(quán)合作交易!

百奧賽圖近年來的密集合作與授權(quán),是其平臺型商業(yè)模式價(jià)值兌現(xiàn)的必然結(jié)果。【詳情】

2026/3/25 11:31:49 8627
再沖港股 IPO,這家藥企借力資本迎戰(zhàn) GLP-1 紅海!

再沖港股 IPO,這家藥企借力資本迎戰(zhàn) GLP-1 紅海!

近日,先為達(dá)生物向港交所主板遞交了上市申請書。值得注意的是,對于其而言,上市不是終點(diǎn),而將是新階段的起點(diǎn)。【詳情】

2026/3/25 10:57:53 9018
3月,全球多款重磅藥物III期臨床試驗(yàn)取得成功!

3月,全球多款重磅藥物III期臨床試驗(yàn)取得成功!

2026年3月多款重磅藥物III期臨床成功的密集涌現(xiàn),標(biāo)志著全球創(chuàng)新藥研發(fā)正從“數(shù)量擴(kuò)張”走向“質(zhì)量躍升”的新階段。【詳情】

2026/3/25 9:42:38 11013
復(fù)星醫(yī)藥、邁威生物等多家藥企財(cái)報(bào)亮相,這家凈利增超125%

復(fù)星醫(yī)藥、邁威生物等多家藥企財(cái)報(bào)亮相,這家凈利增超125%

根據(jù)梳理,3月24日,包括復(fù)星醫(yī)藥、力生制藥、邁威生物、麗珠集團(tuán)等多家藥企集中公布2025年財(cái)報(bào),交出了各具特色的發(fā)展答卷。其中力生制藥實(shí)現(xiàn)業(yè)績翻倍增長。【詳情】

2026/3/25 9:39:57 11146
α核藥即將爆發(fā)!諾華快跑,國內(nèi)一批藥企正在加速追趕

α核藥即將爆發(fā)!諾華快跑,國內(nèi)一批藥企正在加速追趕

隨著镥-177核素的商業(yè)化問題不斷突破,業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)該類核藥的市場競爭也將日趨激烈。對此,研究人員開始把目光投向了新型α核藥,其有望成2026年研發(fā)新重點(diǎn)。【詳情】

2026/3/25 9:13:03 10669
2026年跨國藥企集體收縮,3月臨床項(xiàng)目迎終止潮!

2026年跨國藥企集體收縮,3月臨床項(xiàng)目迎終止潮!

2026年3月以來臨床項(xiàng)目的密集終止,反映出在當(dāng)前資本環(huán)境下,大型藥企正傾向于將資源集中在后期臨床、成功率更高的資產(chǎn)上。【詳情】

2026/3/24 16:22:25 11517
新增2款創(chuàng)新藥擬納入突破性療法,來自國內(nèi)外藥企

新增2款創(chuàng)新藥擬納入突破性療法,來自國內(nèi)外藥企

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)3月24日公示,新增2款創(chuàng)新藥擬納入突破性療法,分別來自國內(nèi)藥企科興制藥、跨國藥企強(qiáng)生。【詳情】

2026/3/24 15:56:16 8395
這家藥企戰(zhàn)略聚焦走向深化,一個(gè)月內(nèi)又一臨床項(xiàng)目被削減!

這家藥企戰(zhàn)略聚焦走向深化,一個(gè)月內(nèi)又一臨床項(xiàng)目被削減!

近年來羅氏及其旗下公司一直在密集削減臨床項(xiàng)目。2026年3 月,其旗下的基因泰克就宣布,終止其 RIPK1 抑制劑 Flizasertib(GDC-8264)的一項(xiàng) 2 期臨床試驗(yàn)。【詳情】

2026/3/24 15:44:25 10641
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