

12月12日,四川省政府第61次常務(wù)會議審議通過《四川省支持生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施》。 【詳情】

近日,湖北省醫(yī)療保障局、省衛(wèi)生健康委聯(lián)合推出《關(guān)于支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》。【詳情】

2025年12月5日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布仿制藥參比制劑目錄 (第九十九批)及調(diào)出參比制劑目錄品種清單(第三批)的通告(2025年第44號)。【詳情】

2025年一系列醫(yī)藥政策文件都在大力推動“政府主導(dǎo)、市場參與、多方共擔(dān)“ 的醫(yī)藥多元支付新格局的建立。【詳情】

2025年以來,不少省市就已發(fā)布了專門針對創(chuàng)新醫(yī)療器械審批提速的政策文件,主要圍繞開辟綠色通道、壓縮審批時限、優(yōu)化審評流程三大核心方向。【詳情】

近日,上海發(fā)布《上海市全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》,以加快促進上海市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。【詳情】

《方案》核心目標(biāo)是建立中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營使用全過程追溯體系,實現(xiàn) “來源可查、去向可追、責(zé)任可究”。【詳情】

為做好《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》藥用輔料附錄和藥包材附錄配套實施工作,11月21日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《藥用輔料附錄檢查指導(dǎo)原則》《藥包材附錄檢查指導(dǎo)原則》。【詳情】

在制藥生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)實現(xiàn)國產(chǎn)化替代、掌握核心技術(shù)、擁有數(shù)智化技術(shù)產(chǎn)品的設(shè)備企業(yè),將迎來重要的市場機遇期。【詳情】

2025年11月18日,國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第九十八批)的通告(2025年第40號),全文如下。【詳情】