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剛剛（8 月 12 日），國家醫保局發布《關于公示通過 2025 年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商保創新藥目錄調整初步形式審查的藥品及相關信息的公告》。【詳情】
近日，廣東省醫療保障局發布《關于建立健全門診醫保支付方式改革的通知》，明年1月1日起實施包括普通門診按人頭付費、門特部分病種探索按病組和病種分值付費、村衛生站可作為普通門診選點等重磅改革內容。【詳情】
7月30日，國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)網站發布了兩個涉及罕見病的指導原則，即《罕見疾病藥物臨床藥理學研究技術指導原則》和《模型引導的罕見疾病藥物研發技術指導原則》。【詳情】
未來，隨著AI大模型、量子計算、腦機接口等技術的突破，中國“人工智能＋醫藥健康”產業預計將向個性化治療、遠程手術、數字療法等更高階應用加速邁進。【詳情】
為進一步指導和規范生物類似藥的研究，7月22日，國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)網站發布《生物類似藥藥學相似性研究的問題與解答》的通告(2025年第30號)，全文如下。【詳情】
近日，國家醫保局、國家衛生健康委聯合印發《支持創新藥高質量發展的若干措施》。業內認為，政策疊加行業基本面改善，創新藥發展被按下“加速鍵”。【詳情】
7月10日，國家醫保局啟動2025年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄調整工作。本次調整首次設立商業健康保險創新藥品目錄，與基本醫保目錄同步開放申報。罕見病用藥申報目錄可不受上市時間限制。【詳情】
2025年7月13日，國家藥品監督管理局網站發布仿制藥參比制劑目錄（第九十三批）的通告（2025年第24號），全文如下。【詳情】
近日，國家藥監局發布優化全生命周期監管支持高端醫療器械創新發展有關舉措的公告（2025年第63號），以完善審評審批機制，加強全生命周期監管，全力支持高端醫療器械重大創新。【詳情】
為指導抗HIV感染藥物臨床耐藥性研究、數據遞交及其評價，7月2日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）網站發布了《抗HIV感染藥物臨床耐藥性研究及數據遞交指導原則》的通告。【詳情】
