2026 開年信號：跨國藥企正在“搶購” 中國創新藥

2026年02月26日 10:24:21來源：制藥網點擊量：40588

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　2月23日，葛蘭素史克與前沿生物達成一項獨家授權許可協議。根據協議，葛蘭素史克將獲得兩款小核酸(siRNA)管線產品在全球范圍內的獨家開發、生產及商業化權利，其中一款候選藥物已進入新藥臨床試驗申請(IND)階段，另一款為臨床前候選藥物。

　　1月20日，葛蘭素史克還宣布收購美國上市藥企RAPT Therapeutics。值得注意的是，本次交易的核心是RAPT開發的長效抗免疫球蛋白E(IgE)單克隆抗體ozureprubart，該藥物于2024年12月從濟煜醫藥引進，主要用于食物過敏、慢性自發性蕁麻疹、哮喘等疾病的治療，目前正處于IIb期臨床開發階段。

　　阿斯利康

　　1月30日，阿斯利康與石藥集團簽訂戰略研發合作與授權協議。根據合作協議，阿斯利康將獲得石藥集團基于緩釋給藥技術平臺及多肽藥物AI發現平臺開發的創新長效多肽藥物全球獨家權利。

　　協議規定，阿斯利康將根據許可區域范圍內的開發、上市和銷售等情況，向許可方支付涵蓋12億美元預付款、35億美元研發里程碑付款和138億美元銷售里程碑付款。

　　1月19日，阿斯利康與西比曼生物達成協議，將收購GPC3裝甲型CAR-T療法在中國的剩余權益。據悉，2023年，前者就已向后者支付了一筆未公開的預付款，以獲得C-CAR031在中國50%的權利，擁有該藥物在世界其他地區的權利。此次交易完成后，阿斯利康將擁有這款藥物的全球全部權益。

　　時隔兩年再斥巨資收購剩余權益，顯示出阿斯利康十分看好該療法臨床價值。資料顯示，CAR031是一種自體、靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican3，GPC3)的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法。該藥由西比曼在中國生產，目前正開發用于治療肝細胞癌(HCC)等實體瘤。

　　輝瑞

　　2月24日，輝瑞中國與杭州先為達生物宣布，雙方就埃諾格魯肽注射液達成商業化戰略合作協議。該藥是由先為達生物自主研發的新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受體激動劑，將為 2 型糖尿病及長期體重管理相關患者提供更為精準的治療方案。

　　根據協議，輝瑞將獲得該產品在中國大陸的獨家商業化權益，而先為達生物將有權獲得輝瑞支付的高達可達4.95億美元的付款總額，包括首付款、注冊及銷售里程碑付款。

　　從整體來看，頻繁的交易折射出擁有差異化優勢的中國創新已成為全球藥企頭部拼圖中不可缺的一塊。這是中國創新藥研發實力質變、全球價值重估的體現，也意味著中國已從全球醫藥創新的 “追隨者” 升級為 “重要貢獻者”，未來將在技術平臺輸出、全球共研、商業化主導上持續突破。

　　對中國創新藥行業產業而言，即將迎來黃金發展期，同時也將迎來更多挑戰。中國藥企只有堅守源頭創新、掌控核心技術、構建全球競爭力，才能在新一輪產業變革中擁有一席之地。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：2026年國內創新藥BD持續升溫，模式不再局限于“賣青苗”

下一篇：跨國藥企領跑精神藥物賽道，本土藥企正加速破局！

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://www.foxiaoyuan.com”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。