【制藥網 行業動態】當前,中國創新藥跨境BD交易火熱。在過去的2025年,全年交易總數量達到157起,交易總金額達到1356.55億美元,首付款70億美元。進入2026年,這類交易持續升溫,不到三個月已發生超40起,首付款超30億美元、總金額突破530億美元。
其中在2月25日,達石藥業(廣東)有限公司宣布其與美國新銳生物制藥企業Slate Medicines,Inc.(以下簡稱“Slate Medicines”)“牽手”的喜訊,該公司將自主研發的、潛在BIC的、靶向垂體腺苷酸環化酶激活多肽(PACAP)的單克隆抗體DS009的全球(大中華區除外)臨床開發及商業化權利許可給Slate Medicines,用于偏頭痛等頭痛疾病的預防治療。
2月24日,前沿生物公告稱,公司與葛蘭素史克(GSK)達成一項授權許可協議,約定將目前兩款處于早期研發階段的小核酸(siRNA)管線產品在全球范圍內的獨家開發、生產及商業化權利許可授權給GSK。協議內容顯示,前沿生物將獲得4000萬美元首付款及1300萬美元近期里程碑付款,并在兩個項目中累計獲得最高9.5億美元的基于成功開發、監管及商業化里程碑的付款,同時享有兩款產品全球凈銷售額的分級特許權使用費。
2月23日,和鉑醫藥對外宣布,公司與臨床階段生物技術公司Solstice Oncology達成授權協議及股權合作協議,同意向Solstice Oncology授予獨家授權,以在大中華區以外地區開發及商業化其臨床階段組合資產HBM4003。依據協議條款,和鉑醫藥將獲得價值超過1.05億美元的前期對價。其中,現金形式的首付款為5000萬美元、近期付款500萬美元,另有價值逾5000萬美元的Solstice Oncology股權。
2月8日,信達生物宣布與禮來公司達成戰略合作,雙方將攜手推進腫瘤及免疫領域創新藥物的全球研發。根據協議條款,信達生物制藥集團將獲得3.5億美元首付款;在達成后續特定里程碑事件后,信達生物制藥集團還有資格獲得總額≤約85億美元的研發、監管及商業化里程碑付款。
更早的1月份,本土藥企與跨國藥企阿斯利康授權合作消息頻出。其中,石藥集團宣布已與阿斯利康簽訂戰略研發合作與授權協議,以利用其專有的緩釋給藥技術平臺及多肽藥物AI發現平臺開發創新長效多肽藥物。
處于臨床階段的專注于創新細胞療法發現和開發的全球性生物制藥公司——西比曼生物科技也于1月宣布與阿斯利康達成協議,阿斯利康將收購西比曼生物科技在中國對C-CAR031的開發和商業化權益的50%份額。阿斯利康將獲得C-CAR031在全球范圍內開發、生產和商業化的權益。
資料顯示,C-CAR031為一款新型GPC3靶向CAR-T,基于西比曼和阿斯利康(AZN.US)的聯合開發協議在中國共同開發。此前在2024年6月4日,的2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,西比曼以口頭報告的形式公布了C-CAR031頭次人體IIT(由研究者發起的臨床試驗)的初步安全性和有效性結果。報告顯示了C-CAR031在經過多線治療的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接受過1-6線治療)中可控的安全性和客觀的抗腫瘤活性。
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業內指出,中國創新藥跨境合作模式正呈現新突破,將不再局限于早期的“賣青苗”模式,而是朝著聯合開發、分區域授權等深度捆綁的新模式邁進,未來產業的質量、可持續性也將更有看頭。
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