【制藥網 產品資訊】 當前GLP-1賽道競爭不斷加劇,在競爭愈演愈烈的當下,也有玩家選擇退場。如據美國vTv Therapeutics公司(下稱vTv公司)消息,12月18日,其子公司vTv Therapeutics LLC收到華東醫藥的通知:有意終止合作開發口服GLP-1受體激動劑小分子創新藥TTP273片。
12月26日,華東醫藥回復稱,公司確實已于近日通知了vTv公司,雙方還將進一步開展終止協議擬定、談判及簽署等事宜。而對于為何終止開發TTP273項目,華東醫藥的理由可概括為,TTP273項目不敵公司自主開發的HDM1002。
華東醫藥開發的HDM1002也是一款口服小分子GLP-1受體激動劑。據悉,HDM1002在今年5月申請了用于治療成人2型糖尿病的臨床試驗申請,先后獲得中國國家藥監局和美國食品藥品監督管理局的批準;今年9月,該產品又被國家藥監局同意在成人超重/肥胖患者中開展臨床試驗。目前,HDM1002項目已經獲得中國和美國的新藥臨床研究批準,國內目前處于Ⅰb期臨床階段。
華東醫藥表示,該公司內部綜合評估后認為,應計劃繼續推進HDM1002項目,并終止對TTP273的進一步開發。
公開資料顯示,TTP273是vTv Therapeutics利用其小分子藥物研發平臺“TTP Translational Technology®” 發現的口服非肽類小分子GLP-1受體激動劑。2017年12月,華東醫藥“重金”引進TTP273。
據華東醫藥介紹,截至目前公司已向vTv Therapeutics累計支付包括首付款在內的合同約定款項1000萬美元。
在引進TTP273之后,華東醫藥快速推進其治療糖尿病的臨床試驗,目前在美國已完成Ⅱb期臨床研究;在中國也已完成Ⅱ期臨床試驗。但是,關于TTP273的商業化進展似乎始終稱不上順利,其原研公司vTv Therapeutics同樣在完成II期試驗后多年再未推進
此次華東醫藥終止合作,基本可以確定該藥在有效性或安全性方面不甚完美。更為重要的是,在GLP-1減重市場被點燃的當下,TTP273并未獲批任何減重相關適應癥。
分析人士指出,在糖尿病領域,口服GLP-1藥物是“圣杯”般的存在。一方面,糖尿病患者長期使用注射劑不免帶來皮肉上的痛楚,口服劑型可以克服這一困擾,理論上會擁有更好的患者依從性,也能為藥企創造商業價值。但是基于半衰期短、易降解等特性,GLP-1類藥物的成藥難度也客觀存在。而在口服劑型開發方面,難點包括生物利用度等問題,成藥難度也依舊不小。另有業內人士也指出,小分子GLP-1口服制劑的開發難點就是副作用太大。
據了解,近年來,華東醫藥不斷將尋求效益更高的GLP-1項目。除了上述的HDM1002項目外,在華東醫藥多靶點GLP-1藥物的在研產品中,司美格魯肽注射液糖尿病適應癥目前已完成臨床Ⅲ期受試者入組;雙靶點激動劑HDM1005已遞交IND申請;長效三靶點激動劑DR10624正在中國開展I期單次給藥劑量遞增(SAD)研究,同時在新西蘭同步開展I期SAD和多次給藥劑量遞增(MAD)試驗。
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