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5月以來,已有多家藥企產品獲得美國FDA批準

2019年06月03日 10:42:15來源:制藥站點擊量:32243

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  【制藥站 行業動態】日前,隨著國內新藥審批審評的加速,在一批新藥獲得一致性評價的同時,也有藥企相繼傳來藥品獲得美國FDA批準的好消息。筆者根據不完全統計,5月以來,已有多家藥企產品獲得美國FDA批準。
 
  華海藥業
 
  5月23日,華海藥業發布關于制劑產品利伐沙班片獲得美國FDA暫時批準文號的公告。公告顯示,近日,浙江華海藥業收到美國食品藥品監督管理局的通知,公司向美國FDA申報的利伐沙班片的新藥簡略申請已獲得暫時批準。
 
  利伐沙班片主要用于治療擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者,以預防靜脈血栓形成。目前市場上僅有原研產品上市銷售。2018年該藥品美國市場銷售額約51.58億美元;國內醫院市場銷售額約人民幣 15.27 億元。截至目前,公司在利伐沙班片項目上已投入研發費用約 1470.05萬元。
 
  5月7日,華海藥業發布關于制劑產品氯化鉀緩釋片獲得美國FDA批準文號的公告。公告顯示,近日,華海藥業收到美國食品藥品監督管理局的通知,公司向美國 FDA 申報的氯化鉀緩釋片的新藥簡略申請已獲得批準。
 
  氯化鉀緩釋片主要用于治療各種原因引起的低鉀血癥。2018年該藥品美國市場銷售額約26478.46萬美元,國內氯化鉀片劑(包括普通片、緩釋片)醫院市場銷售額約7821萬元。截至目前,公司在氯化鉀緩釋片項目上已投入研發費用約1020萬元。
 
  海正藥業
 
  5月16日,浙海正藥業發布關于控股子公司制劑產品注射用鹽酸多柔比星獲得 美國FDA批準的公告。公告顯示,近日,海正藥業控股子公司海正藥業(杭州)收到美國食品藥品監督管理局的通知,海正杭州公司向美國FDA申報的注射用鹽 酸多柔比星的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿制藥申請,申請獲得美國FDA審評 批準意味著申請者可以生產并在美國市場銷售該產品)已獲得批準。
 
  注射用鹽酸多柔比星主要適用于乳腺癌術后輔助治療、其他惡性腫瘤病的治療。據統計,注射用鹽酸多柔比星2017年銷售額約56003.82萬美元,其中美國市場銷售額約18736.79萬美元;2018年銷售額約57309.99萬美元,其中美國市場銷售額約16397.78萬美元。
 
  截至目前,公司在注射用鹽酸多柔比星研發項目上已投入約1570萬元人民幣。
 
  昆藥集團
 
  5月16日,昆藥集團發布關于公司參股的美國CPI公司獲美國FDA藥品臨床試驗批準的公告。公告顯示,近日,昆藥集團接到參股公司CPI 公司的通知,其已收到美國食品藥品監督管理局關于同意 CPI-200(即基于新型納米技術的抗癌藥)用于晚期實體瘤治療進行臨床試驗的函。
 
  CPI-200 是一種具有獨特的作用模式的新型納米抗腫瘤藥物。預期CPI-200廣泛適用于多肺癌及其他多種癌癥,目前暫無已上市的同類藥品。2017年抗腫 瘤藥物花費總額達到1330億美元。
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