

石化化工行業(yè)作為國民經(jīng)濟的支柱產(chǎn)業(yè),在“雙碳”目標背景下,正面臨著深刻的綠色轉(zhuǎn)型挑戰(zhàn)與機遇。【詳情】

第67屆美國血液學會(ASH)年會將于2025年12月6日至9日在美國佛羅里達州奧蘭多舉行,目前,多家國內(nèi)藥企宣布公司有產(chǎn)品將入選展示,盡顯國產(chǎn)產(chǎn)品的實力。【詳情】

2025 年 10 月 17 日至 21 日,2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)大會在德國柏林如期舉行,中國藥企以批量創(chuàng)新成果的發(fā)布者身份,占據(jù)了全球醫(yī)藥界的聚光燈中心。【詳情】

機構(gòu)建議,關注ESMO會議國產(chǎn)創(chuàng)新藥,如關注入圍本次ESMO的國產(chǎn)創(chuàng)新藥公司的康方生物、科倫博泰、恒瑞醫(yī)藥、榮昌生物、君實生物、勁方醫(yī)藥等。【詳情】

數(shù)據(jù)顯示,2016年至2023年,全球抗腫瘤藥物市場規(guī)模從937億美元增長到2397億美元,復合年增長率為14.36%。備受業(yè)內(nèi)關注的2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會將于10月17日~21日在德國柏林召開。目前已有不少本土藥企表示將在會上重磅發(fā)布研究成果。【詳情】

藥品注冊生產(chǎn)核查與GMP符合性檢查“二合一”,可以有效減輕企業(yè)負擔,提高檢查效率,伴隨著國家陸續(xù)出臺的注冊核查相關的管理要求,目前注冊核查由以往的“逢審必查”轉(zhuǎn)變?yōu)椤盎陲L險啟動核查”。【詳情】

工藝驗證、清潔驗證是藥品生命周期的重要一環(huán),是藥物研發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的必要部分,是質(zhì)量體系的重要組成部分,也是企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略基礎之一。【詳情】

9月6-9日,2025年世界肺癌大會(WCLC)在西班牙巴塞羅那舉行。其中,中國創(chuàng)新藥企百濟神州、百利天恒、迪哲醫(yī)藥均有重要研究入選該年度大會。【詳情】

國際肺癌研究學會(IASLC)2025年世界肺癌大會(World Conference on Lung Cancer, WCLC)將于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞羅那舉行。【詳情】

2025年版《中國藥典》于10月1日起正式實施,微生物相關的檢查法、標準與指導原則進行了較大幅度的增修訂。【詳情】