【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】6月24日，港股創(chuàng)新藥板塊活躍，和譽(yù)醫(yī)藥、科倫博泰、榮昌生物、君實(shí)生物等紛紛上漲。有機(jī)構(gòu)表示，中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)持續(xù)加大研發(fā)投入，創(chuàng)新藥和高端醫(yī)療器械領(lǐng)域發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁，生物科技與醫(yī)療服務(wù)板塊受益于人口老齡化和健康意識(shí)提升，行業(yè)整合加速，頭部企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)擴(kuò)大。
 

　　從個(gè)股消息面上來看，和譽(yù)醫(yī)藥6月24日宣布其已與制藥企業(yè)Eli Lilly and Company(“禮來”)簽署戰(zhàn)略研究合作及授權(quán)協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，雙方將圍繞多個(gè)疾病靶點(diǎn)開展創(chuàng)新藥研發(fā)合作，共同推進(jìn)具有全球潛力的新型候選藥物。
 

　　根據(jù)該協(xié)議條款，和譽(yù)醫(yī)藥將獲得首付款，并有資格在后續(xù)達(dá)成開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化相關(guān)里程碑后獲得進(jìn)一步付款，潛在總金額達(dá)19億美元。此外，和譽(yù)醫(yī)藥還將有權(quán)根據(jù)此次合作產(chǎn)生的產(chǎn)品年度凈銷售額獲得階梯式銷售分成。據(jù)悉，2022年，和譽(yù)醫(yī)藥曾與禮來簽署全球合作及獨(dú)家許可協(xié)議，就新型小分子治療藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及潛在商業(yè)化開展合作。
 

　　和譽(yù)醫(yī)藥憑借其不斷發(fā)展的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)以及經(jīng)驗(yàn)證的執(zhí)行能力，不斷拓展其全球合作網(wǎng)絡(luò)，并加速將科學(xué)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為治療進(jìn)步。此次與禮來的合作有望推動(dòng)多個(gè)創(chuàng)新項(xiàng)目，進(jìn)一步增強(qiáng)公司全球化創(chuàng)新戰(zhàn)略和長期價(jià)值創(chuàng)造潛力。
 

　　科倫博泰方面，近期公司在2026年ASCO大會(huì)上口頭報(bào)告了sac-TMT聯(lián)合K藥一線治療PD-L1TPS≥1% NSCLC的III期OptiTROP-Lung05研究結(jié)果。機(jī)構(gòu)認(rèn)為，公司核心產(chǎn)品sac-TMT全球臨床推進(jìn)順利并不斷驗(yàn)證其具備潛力，海外即將邁入商業(yè)化階段，攜手默沙東(MRK)打開海外市場(chǎng)想象空間。默沙東(MRK)此前宣布，sac-TMT單藥3L+治療子宮內(nèi)膜癌患者中的全球關(guān)鍵性3期TroFuse-005研究達(dá)到OS和PFS的主要終點(diǎn)，是一個(gè)在該治療場(chǎng)景下針對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者實(shí)現(xiàn)此目標(biāo)的ADC。默沙東圍繞sac-TMT已啟動(dòng)17項(xiàng)注冊(cè)臨床，預(yù)計(jì)未來將陸續(xù)讀出更多的全球3期數(shù)據(jù)，不斷驗(yàn)證產(chǎn)品的全球市場(chǎng)潛力。
 

　　榮昌生物方面，近期公司宣布其核心雙抗產(chǎn)品RC148針對(duì)結(jié)直腸癌的II/III期臨床完成頭例患者給藥，這是管線推進(jìn)的實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。另外，近期，公司核心產(chǎn)品泰它西普(RC18)治療干燥綜合征和IgA腎病的新適應(yīng)癥獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，進(jìn)一步拓寬了市場(chǎng)空間。
 

　　君實(shí)生物方面，近期公司申請(qǐng)一項(xiàng)名為“抗BLyS抗體、其藥物組合物及其用途”的專利，授權(quán)公告號(hào)CN115232208B，授權(quán)公告日為2026年5月29日。申請(qǐng)公布號(hào)為CN115232208A，申請(qǐng)?zhí)枮镃N202210443212.1，申請(qǐng)公布日期為2026年5月29日，申請(qǐng)日期為2022年4月25日。摘要顯示，本發(fā)明提供抗BLyS抗體、其藥物組合物及其用途。本發(fā)明的抗BLyS抗體或其抗原結(jié)合片段包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，且其LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列分別如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示，HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列分別如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。本發(fā)明的抗BLyS抗體或其抗原結(jié)合片段具有優(yōu)異的人BLyS蛋白的結(jié)合能力和競(jìng)爭(zhēng)抑制人BLyS與其受體人BR3結(jié)合的能力。本發(fā)明的藥物組合物是一種含有抗BLyS抗體和緩沖液的高穩(wěn)定性藥物組合物，還可含有至少一種穩(wěn)定劑和任選的表面活性劑。
 

　　創(chuàng)新藥出海速度不減，模式開始轉(zhuǎn)變，產(chǎn)業(yè)鏈地位逐步提升。展望后市，機(jī)構(gòu)建議聚焦兩大主線：一是擁有全球化商業(yè)化能力、重磅產(chǎn)品持續(xù)兌現(xiàn)業(yè)績的創(chuàng)新藥頭部企業(yè)；二是具備自主差異化技術(shù)平臺(tái)、能夠持續(xù)產(chǎn)出優(yōu)異臨床管線的優(yōu)異biotech公司。隨著國產(chǎn)創(chuàng)新藥全球認(rèn)可度持續(xù)提升，行業(yè)長期成長邏輯清晰，港股創(chuàng)新藥板塊有望迎來持續(xù)性估值修復(fù)行情。
 

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