【制藥網 企業新聞】 5月12日,恒瑞醫藥宣布,公司與BMS達成全球戰略合作及許可協議,共同推進13款涵蓋腫瘤學、血液學及免疫學的早期項目。本次合作協議包含4項恒瑞腫瘤學及血液學項目、4項BMS免疫學項目,以及雙方依托恒瑞研發引擎與多元創新技術平臺共同研發的5項創新項目。
根據協議,BMS將向恒瑞支付可達9.5億美元的相關付款,即6億美元首付款、第一筆周年付款1.75億美元,以及第二筆有條件的2028年周年付款1.75億美元。協議的潛在總交易額可達約152億美元。此外,恒瑞還有權向BMS收取產品凈銷售額的相應分梯度銷售提成(不包括中國大陸、香港特別行政區和澳門特別行政區)。
業內認為,此次合作,是恒瑞醫藥BD戰略從“單向輸出”到“雙向賦能”的標志性事件。據了解,近年來,恒瑞醫藥的國際化戰略已從傳統的“產品授權”模式,升級為涵蓋平臺輸出、股權共建、雙向許可的多元化矩陣。其正通過多維度的對外合作,將自身的研發引擎深度嵌入全球創新生態,并以此來加速資產變現,同時引進外部的優質資產以豐富國內管線。
據不完全統計,自2023年起,恒瑞醫藥已完成至少12筆海外業務拓展交易,潛在總交易價值超過270億美元。
如2025 年7 月28 日,恒瑞與GSK 達成協議,將HRS-9821 項目的全球獨家權利(不包括中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及中國臺灣地區)和至多11 個項目的全球獨家許可的獨家選擇權(不包括中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及中國臺灣地區)有償許可給GSK。GSK 將向恒瑞支付5 億美元的首付款。
雙方將共同開發至多12 款創新藥物,如果所有項目均獲得行使選擇權且所有里程碑均已實現,恒瑞將有資格獲得未來基于成功開發、注冊和銷售里程碑付款的潛在總金額約120 億美元。
2025年3月25日,恒瑞醫藥宣布與默沙東就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子項目(包括名為HRS-5346的先導化合物)達成合作協議。
根據協議條款,恒瑞醫藥將HRS-5346在大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給默沙東。公司將收取2億美元的首付款,并有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發、監管和商業化相關的里程碑付款。
2025年4月7日,恒瑞醫藥宣布,將公司自主研發的1類新藥、口服小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑SHR7280(適應癥涵蓋醫學輔助生殖及婦科領域)在中國大陸地區(不含香港特別行政區、澳門特別行政區和中國臺灣地區)的獨家商業化權益授予默克。
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目前,頻繁的對外授權(BD)也已成為恒瑞國際化戰略的核心引擎和業績增長的重要組成部分。據悉,在2025年,相關收入已達33.92億元。
總的來說,密集的BD合作,已為恒瑞醫藥帶來了可觀的現金流和國際聲譽。業內預計,未來依托管線 + 技術 + BD + 國際化四輪驅動,其將加速邁入“創新驅動、全球布局”的發展新階段。
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