資本重倉罕見病領域，近一月已達成4筆超十億美元并購

2026年05月11日 10:57:54來源：制藥網點擊量：27966

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　　據了解，其實近年來，Angelini 正通過一系列投資與收購，不斷強化其在腦健康及罕見病領域的研發管線。如今年2月，Angelini斥資1.2億美元，獲得Quiver旗下人工智能藥物發現平臺的獨家使用權，雙方將共同開發針對兒童罕見癲癇腦病的新型治療藥物。2025年下半年，Angelini5.5億美元從韓國生物技術公司Sovargen收購一了種臨床前神經科學資產SVG105。

　　Catalyst則專注于引進、開發和商業化針對罕見及難治性疾病的新型藥物。公司現擁有三款已上市產品：分別是針對6歲及以上患者的Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)的Firdapse，用于治療2歲及以上患者的杜氏肌營養不良癥(DMD)的Agamree，用于治療部分發作性癲癇和原發性全身強直陣攣性癲癇的Fycompa。

　　4月29日，意大利制藥公司Chiesi宣布以約19億美元收購美國上市公司KalVista Pharmaceuticals，旨在強化其在罕見免疫疾病領域的研發與產品布局。交易雙方已達成最終協議，預計將于2026年內完成交割。

　　KalVista專注于激肽釋放酶抑制劑等創新療法，核心資產EKTERLY，這是一款針對遺傳性血管性水腫的口服按需療法，于2025年7月獲得FDA批準。

　　4月27日，禮來宣布以23億美元收購生物制藥公司Ajax Therapeutics，核心目標鎖定其在研同類首創II型JAK2抑制劑AJ1-11095，加碼骨髓增殖性腫瘤(MPN)治療領域布局。

　　Ajax 致力于為骨髓增殖性腫瘤患者開發下一代JAK抑制劑的生物制藥，公司核心資產AJ1-11095是一款每日一次口服的在研藥物，該藥的I期臨床試驗于2024年底啟動，入組對象為既往接受過I型JAK2抑制劑治療的骨髓纖維化患者，2026年預計完成臨床開發劑量選擇。

　　4月6日，Neurocrine Biosciences宣布已簽訂最終協議，擬以約29億美元(近200億元人民幣)收購Soleno Therapeutics，從而獲得三款已上市的首創療法。

　　這三款療法分別是： Ingrezza(valbenazine)膠囊，一種選擇性囊泡單胺轉運體2抑制劑，用于治療成人亨廷頓病相關舞蹈病；Crenessity(crinecerfont)，作為輔助療法與糖皮質激素聯合，用于治療經典先天性腎上腺皮質增生癥的成人與兒童患者；Vykat XR(二氮嗪膽堿)緩釋片，為普拉德-威利綜合征(PWS)新療法，也是頭款獲批用于治療Prader-Willi綜合征相關暴食癥的藥物。

　　總的來說，2026 年罕見病并購潮本質是行業成熟化與資本集中化的必然結果。未來，大型藥企將借并購快速卡位高價值賽道，而擁有大病種、成熟技術及商業化確定性的企業將越來越受青睞。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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