【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】隨著研發(fā)投入的持續(xù)加碼、臨床推進的不斷加速,齊魯制藥在創(chuàng)新藥領(lǐng)域逐漸迎來收獲。數(shù)據(jù)顯示,2026年以來,齊魯制藥(含子公司)已有8款1類新藥頭次獲批臨床,這標(biāo)志著公司創(chuàng)新管線進入集中發(fā)力期。
進入4月份,齊魯制藥接連有2款創(chuàng)新藥取得臨床進展。其中,4月22日,齊魯制藥自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥QLS7320注射液頭次獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)的臨床試驗?zāi)驹S可,即將在中國開展針對陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)的臨床研究。
資料顯示,QLS7320注射液是一款通過偶聯(lián)GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)實現(xiàn)肝臟靶向遞送的siRNA藥物。其順利進入臨床試驗階段,標(biāo)志著齊魯制藥在小核酸藥物研發(fā)領(lǐng)域又邁出了堅實的一步。作為齊魯制藥重點布局的創(chuàng)新平臺,小核酸藥物研發(fā)平臺將持續(xù)推進前沿探索,未來將為患者帶來更多具有全球競爭力的創(chuàng)新療法。
4月13日,齊魯制藥1類新藥注射用QLS5212也獲得臨床試驗?zāi)驹S可,擬用于晚期實體瘤的治療。這是齊魯制藥自主開發(fā)的一款A(yù)DC藥物,其設(shè)計理念充分利用了抗體靶向性與小分子毒素高效殺傷性的協(xié)同作用,旨在解決晚期實體瘤治療中常見的耐藥、復(fù)發(fā)及非特異性毒副作用等臨床痛點。該藥物臨床前研究數(shù)據(jù)顯示出良好的抗腫瘤活性和可控的安全性特征。據(jù)悉,齊魯制藥近年來在ADC賽道持續(xù)發(fā)力。目前,公司已有7款A(yù)DC藥物處于臨床研究階段,展現(xiàn)了強大的平臺潛力。
3月20日,齊魯制藥自主研發(fā)的1類新藥QLS1317片也獲得臨床試驗?zāi)驹S可,靶向治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)驅(qū)動的實體瘤。據(jù)悉,QLS1317在研發(fā)過程中注重差異化設(shè)計。臨床前研究顯示,針對MSI-H實體瘤,QLS1317在多個體內(nèi)藥效模型中均表現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性。在安全性方面,體內(nèi)毒理學(xué)實驗表明QLS1317具有較大的安全窗口,為其后續(xù)臨床劑量的選擇提供了有利依據(jù),具有良好的臨床應(yīng)用前景。
3月13日,齊魯制藥自主研發(fā)的1類新藥QLH2405注射液獲得臨床試驗?zāi)驹S可,擬定適應(yīng)癥為阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙和輕度阿爾茨海默病。相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,目前我國阿爾茨海默病患者已近千萬,用藥需求巨大。據(jù)悉,QLH2405注射液瞄準(zhǔn)疾病發(fā)展早期的輕度認(rèn)知障礙階段,旨在從源頭探索延緩疾病進展的新路徑。這款生物藥獲批臨床,標(biāo)志著齊魯制藥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病領(lǐng)域的研發(fā)管線進一步豐富,也是神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的又一個重要里程碑進展。
此外,今年以來,公司自主研發(fā)的注射用QLS-5308、QLS-7305 注射液、注射用 QL-2401、注射用QLS-5316也獲批臨床。其中QL2401注射用濃溶液獲批臨床,擬用于伴中度至重度肝纖維化(F2-F3)的代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎。QLS7305注射液獲批臨床,適應(yīng)癥覆蓋原發(fā)性膜性腎病(PMN)及陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)。注射用QLS5308正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心臨床試驗?zāi)驹S可,擬用于晚期實體瘤的治療。
近年來,齊魯制藥在創(chuàng)新藥研發(fā)方面,以高強度投入為基礎(chǔ),以臨床價值為導(dǎo)向,通過精準(zhǔn)管線布局實現(xiàn)差異化突圍,構(gòu)建了覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、心血管、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等領(lǐng)域的產(chǎn)品線,持續(xù)開發(fā)“全球新”“全球好”藥物。值得關(guān)注的是,公司近年上市的兩款1類新藥已展現(xiàn)出強勁的市場爆發(fā)力,包括2023年獲批的化藥1類新藥伊魯阿克片,在2025年全終端醫(yī)院銷售額同比增長高達(dá)654%,突破1.25億元;2024年獲批的生物藥1類新藥艾帕洛利托沃瑞利單抗注射液,在2025年全終端醫(yī)院銷售額同比增速達(dá)到6647%,達(dá)1.47億元。
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