【制藥網 企業新聞】 近年來,我國兒童青少年近視問題正日益嚴峻,不僅呈現“低齡、高發、重度”的發展態勢,中度、高度近視增長趨勢亦在持續顯現。在此背景下,人們對兒童近視防控的關注度持續提升,對治療藥物的需求也開始增長。其中,作為國內頭個獲批用于延緩兒童近視進展的眼用制劑,興齊眼藥旗下0.01%硫酸阿托品滴眼液已開始搶占市場先機。
近日,興齊眼藥披露2025年年報,全年實現營收24.73億元,同比增長27.24%;歸母凈利潤6.96億元,同比飆升105.84%;扣非凈利潤6.97億元,同比大增100.56%。
興齊眼藥產品包括延緩兒童近視進展藥、干眼治療藥、眼用抗感染藥、眼用抗炎/抗感染藥、散瞳藥和睫狀肌麻痹藥、眼用非類固醇消炎藥、縮瞳藥和抗青光眼用藥等,覆蓋十余個眼科藥物細分類別。報告期內,公司業績增長主要得益于滴眼劑產品的收入增加。
據了解,2025年包括核心品種之一的“美歐品”硫酸阿托品滴眼液(0.01%濃度)在內的滴眼劑產品實現收入19.50億元,同比增長42.76%,占營收比重增至78.87%。此外,值得一提的是,2025年12月及2026年1月,興齊眼藥又先后獲批0.02%和0.04%兩個更高濃度的硫酸阿托品滴眼液注冊證書,形成了從0.01%至0.04%的梯度濃度產品矩陣。
業內認為,目前國內外尚無0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液近視相關適應癥產品獲批上市,且興齊眼藥美歐品®作為國內頭款獲批用于延緩兒童近視進展的產品,已積累了穩定的市場份額和臨床認可度,這將為兩款新品打開市場、搶占更多市場空間。
值得注意的是,在巨大的市場預期下,該賽道的競爭正不斷升溫,不少藥企同類藥物研發已迎來新進展。如2025年2月,恒瑞醫藥發布公告稱,子公司成都盛迪醫藥有限公司的HR19034滴眼液藥品上市許可申請已獲國家藥監局受理,擬用于延緩6至12歲兒童的近視,適應癥為等效球鏡度數為-0.50D至-4.00D的散光和屈光參差。
2025年7月,兆科眼科公告稱,國家藥監局已受理用于治療兒童近視加深的NVK002(硫酸阿托品滴眼液0.02%)的新藥上市申請。在同年1月,旗下NVK002(硫酸阿托品滴眼液0.01%)也已獲受理,目前正處于審評過程中。
此外,歐康維視生物、齊魯制藥、莎普愛思、極目生物等藥企的硫酸阿托品滴眼液也已進入III期臨床試驗階段。
總過的來說,伴隨兒童近視防控領域市場潛力持續釋放,該產品賽道將不斷吸引藥企入局布局。未來,行業競爭格局將逐步成型,市場角逐預計也將持續加劇。
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