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2026 年國(guó)產(chǎn)兒童藥捷報(bào)頻傳,多項(xiàng)成果獲國(guó)內(nèi)外監(jiān)管認(rèn)可!

2026年03月18日 10:56:50來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:39432

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來(lái),在兒童用藥優(yōu)先審評(píng)審批機(jī)制持續(xù)推進(jìn)下,國(guó)內(nèi)兒童藥創(chuàng)新發(fā)展越發(fā)火熱。據(jù)統(tǒng)計(jì),2025年國(guó)家藥監(jiān)局就批準(zhǔn)兒童藥138個(gè)。2026年以來(lái),中國(guó)藥企在兒童藥領(lǐng)域又迎來(lái)了諸多新突破,覆蓋了兒童罕見(jiàn)病、兒童腫瘤、呼吸系統(tǒng)疾病、精神神經(jīng)障礙等領(lǐng)域。其中,還有多款產(chǎn)品獲得了 CDE/NMPA 批準(zhǔn)或 FDA 孤兒藥認(rèn)定。
 
  如3月11日,和譽(yù)醫(yī)藥發(fā)布公告,公司的附屬公司上海和譽(yù)生物醫(yī)藥科技有限公司宣布,其自主研發(fā)的高選擇性、口服小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061,已獲得美國(guó)FDA授予用于治療軟骨發(fā)育不全(ACH)的罕見(jiàn)兒科疾病藥物資格認(rèn)定。
 
  ACH是一種會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重生長(zhǎng)及發(fā)育障礙的常染色體遺傳性罕見(jiàn)病,而ABSK061是和譽(yù)醫(yī)藥自主研發(fā)的一種高活性、高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑。在臨床前研究中,該藥已顯示出顯著的靶點(diǎn)抑制活性、良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征以及安全性優(yōu)勢(shì)。目前,ABSK061還在開(kāi)展針對(duì)3-12歲兒童ACH患者的II期臨床試驗(yàn)。
 
  3月4日,安科生物公告,公司參股公司博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司、博生吉安科細(xì)胞技術(shù)有限公司自主研發(fā)的PA3-17注射液新增適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),同意開(kāi)展治療兒童和青少年復(fù)發(fā)/難治性T淋巴母細(xì)胞白血病/淋巴瘤的臨床試驗(yàn)。
 
  PA3-17注射液是靶向CD7的自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品,已被納入“突破性治療品種”,目前針對(duì)成人患者的關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)也正在進(jìn)行中。
 
  3月2日,泰諾麥博自主研發(fā)的重組長(zhǎng)效抗呼吸道合胞病毒(RSV)全人源單克隆抗體——芮特韋拜單抗注射液(曾用名:TNM001注射液),被正式納入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)優(yōu)先審評(píng)審批程序。
 
  據(jù)了解,芮特韋拜單抗注射液專(zhuān)為1歲以內(nèi)嬰兒設(shè)計(jì),旨在預(yù)防由RSV引發(fā)的下呼吸道感染。III期臨床研究結(jié)果顯示,單次肌肉注射后,該藥物可在150天內(nèi)顯著降低嬰兒RSV下呼吸道感染發(fā)生率,對(duì)重癥保護(hù)效果尤為突出,且覆蓋整個(gè)流行季。
 
  3月,金賽藥業(yè)自主研發(fā)的IL-1β單抗伏欣奇拜單抗(商品名:金蓓欣®)治療全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(sJIA)的II期臨床積極成果,并獲國(guó)際風(fēng)濕病學(xué)期刊《Rheumatology and Therapy》正式收錄。
 
  據(jù)了解,全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(sJIA)是一種由免疫系統(tǒng)異常驅(qū)動(dòng)的兒童罕見(jiàn)自身炎癥性疾病。II期臨床數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,在3.0 mg/kg劑量組中,伏欣奇拜單抗治療至第28天時(shí),達(dá)到改良ACR Pedi 30應(yīng)答率的患兒比例高達(dá)94.1%。此外,在3.0 mg/kg組的ACR Pedi 90應(yīng)答率也達(dá)到了47.1%,相較于對(duì)照組的35.3%高出了11.8% 。
 
  ……
 
  從整體來(lái)看,當(dāng)前國(guó)內(nèi)藥企在兒童藥研發(fā)方面,正聚焦高度未滿足的臨床需求、采用前沿技術(shù)平臺(tái)、注重兒童用藥的便捷性與依從性。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,這標(biāo)志著中國(guó)兒童藥創(chuàng)新已從"成人藥兒童化"邁向"專(zhuān)為兒童研發(fā)的源頭創(chuàng)新"新階段。未來(lái),在政策紅利、臨床需求、技術(shù)創(chuàng)新三重動(dòng)力驅(qū)動(dòng)下,兒童藥研發(fā)預(yù)計(jì)還將呈現(xiàn)出更加蓬勃的發(fā)展態(tài)勢(shì)。
 
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