2026年ADC賽道競爭持續加劇，國內藥企正爭相布局！

2026年01月21日 11:05:27來源：制藥網點擊量：35581

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　　【制藥網行業動態】近年來，ADC(抗體偶聯藥物)市場正高速增長。根據Frost & Sullivan(沙利文)的預測，全球ADC市場2032年預計將達到1151億美元，2023-2032年復合年增長率(CAGR)為30.6%。值得注意的是，在市場規模不斷擴大的同時，藥企在該領域的布局也正不斷加速。

　　1月14日，藥明合聯拋出一份99%溢價的現金要約收購方案，其擬以高達27.9億港元的代價收購東曜藥業。據公告，該要約總估值約31.05億港元，要約最高代價約為27.9億港元，公司擬以內部資源支付。交易完成后，東曜藥業將成為藥明合聯及藥明生物的附屬公司，財務業績將分別合并至藥明合聯及藥明生物的財務報表。

　　藥明合聯此番收購，意在增強營運制造產能，豐富項目組合、擴大客戶群，并進一步鞏固其在抗體偶聯藥物合約開發及生產組織領域的市場地位。

　　1月9日，宜聯生物宣布已與羅氏就YL201項目達成一項新的獨家許可協議，將聯合推進該款靶向B7H3的候選創新抗體偶聯藥物(ADC)在多種實體瘤適應癥中的開發和商業化。

　　宜聯生物將獲得5.7億美元首付款及近期里程碑付款，并有權獲得額外的開發，注冊和商業化里程碑付款，以及YL201在海外獲批上市后基于凈銷售額的分級特許權使用費。據了解，YL201在臨床階段已顯出亮眼潛力，針對小細胞肺癌和鼻咽癌的III期臨床試驗已經啟動，還已拿下美國FDA的突破性療法認證和多項孤兒藥資格。

　　除了收購，近期ADC 賽道還迎來了不少國內藥企臨床與申報突破、雙抗 ADC 技術迭代的好消息。如1月4日，科倫博泰申報的1類新藥注射用SKB105獲批臨床，擬開發治療晚期實體瘤。這是一款靶向整合素β6(ITGB6)的ADC藥物，臨床前研究顯示，該藥在療效、安全性和藥代動力學(PK)特征方面均表現出良好特性。

　　1月17日，CDE公示，齊魯制藥的1類創新藥注射用QLS5132 臨床申請獲受理。該藥是公司頭款自主研發的靶向CLDN6(Claudin-6)抗體偶聯藥物(ADC)，QLS5132 屬1類創新生物制劑，擬用于晚期實體瘤治療。

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　　總的來說，2026 年一開始，國內ADC 賽道就已呈現 BD 交易頻發、產能并購加速、臨床與申報突破等發展趨勢。未來，該賽道熱度還將持續攀升，而隨著入局企業的不斷增多，藥企布局核心預計將更加聚焦于臨床價值突破、商業化回報確定性與技術自主可控。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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