【制藥網 行業動態】在國內創新藥產業升級的浪潮中,很多四川藥企憑借扎實的研發實力與賽道布局,占據了重要地位。如今,一批川企開始邁入發展關鍵期,核心管線推進順利、商業化成果初顯,正逐步迎來業績釋放的前夜,為區域生物醫藥產業高質量發展注入強勁動力。
百利天恒的亮眼表現成為川企創新突圍的代表之一。公司持續加大創新藥投入,2025年前三季度,公司研發投入高達17.72億元,同比激增90.23%。從研發管線來看,目前,公司共有15款創新藥處于臨床試驗階段,正在全球開展近90項臨床試驗。
公司核心產品BL-B01D1已進入Ⅲ期臨床階段,在中國和美國開展約40余項臨床試驗。3項全球注冊臨床及11項中國III期臨床,末線鼻咽癌適應癥推進NDA,2026年有望在中國獲批上市,已授權給BMS。據悉,受益于BMS合作項下的一筆2.5億美元里程碑付款,百利天恒2025年第三季度業績十分亮眼:營業收入18.95億元,同比飆升1625.08%,歸母凈利潤為6.23億元。后續公司還將有資格獲得最高可達2.5億美元的近期或有付款,以及在達到特定的開發、注冊和銷售里程碑后最高可達71億美元的額外付款。
科倫藥業則在成熟管線商業化領域實現重大突破,展現出強勁的市場競爭力。國家藥監局網站信息顯示,公司申報的鹽酸納呋拉啡口崩片、復方聚乙二醇電解質散同日獲批生產并視同過評,兩款產品均切入臨床剛需領域。其中,鹽酸納呋拉啡口崩片成為治療慢性腎臟病相關瘙癢的創新性藥物,而復方聚乙二醇電解質散則在腸道準備領域具備優勢。2025年上半年,這兩個品種在中國三大終端六大市場的銷售額增速分別突破1900%和345%,成為公司業績增長的重要引擎。
同時公司不斷加大創新藥布局,近日,科倫藥業宣布,其控股子公司科倫博泰靶向人滋養細胞表面抗原2(TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)聯合默沙東的抗程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)單克隆抗體(“單抗”)帕博利珠單抗(可瑞達®)一線治療程序性細胞死亡配體1(PD-L1)腫瘤比例分數(TPS)≥1%的表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC),已獲中國國家藥監局藥品評審中心授予突破性療法認定。
成都先導憑借核心技術平臺構建起差異化競爭壁壘,在新藥研發前端領域持續發力。作為專注于小分子及核酸新藥發現與優化的上市川企,公司打造了DNA編碼化合物庫技術平臺,同時拓展了基于分子片段和三維結構信息的藥物設計、寡核苷酸藥物研發、靶向蛋白降解等多個核心技術平臺。依托這些技術優勢,成都先導多款新藥項目已順利推進至臨床及臨床前不同階段,為后續業績增長儲備了豐富動能。
海創藥業則以全球化視野布局創新賽道,聚焦癌癥和代謝性疾病等重大疾病領域,致力于創新藥物研發。公司構建了四大核心技術平臺,涉及PROTAC 靶向蛋白降解技術平臺、氘代藥物研發平臺、靶向藥物發現與驗證平臺及轉化醫學技術平臺。從業績上看,2025年前三季度,公司實現營業收入2335.18萬元,同比增長21180%;凈利潤則為虧損0.99億元,實現大幅減虧。海創藥業表示,這主要系公司頭個1類新藥氘恩扎魯胺軟膠囊獲批上市。資料顯示,海創藥業氘恩扎魯胺軟膠囊用于治療前列腺癌,該藥品的上市銷售也標志著海創藥業正式進入商業化元年。
綜合來看,四川創新藥企已形成多點開花的發展格局。依托政策支持與產業生態優勢,這些川企正加速突破創新藥研發的技術瓶頸與商業化壁壘。隨著核心管線陸續進入收獲期,四川創新藥企業有望在全球醫藥產業舞臺上綻放更耀眼的光芒,為國內創新藥產業高質量發展貢獻重要力量。
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