【制藥網 行業動態】2025年,全球藥企在罕見病領域進行了頻繁的合作。其中,以賽諾菲、渤健、鹽野義等為代表的國際制藥頭部,更是在年底以大額并購、全球授權為核心,多管齊下加速布局該領域。
如2025年12月22日,鹽野義宣布其在董事會會議上決定收購田邊制藥將創建的一家新成立的公司,以持有RADICAVA ORS®(依達拉奉口服混懸液2.1%)和IV RADICAVA(依達拉奉注射液)的權利。據了解,RADICAVA ORS已獲FDA及其他全球監管機構批準,用于治療肌萎縮側索硬化癥(ALS),這是一種治療選擇有限的進行性神經退行性疾病。
22日下午,鹽野義和田邊制藥在簽署了協議。作為交易的一部分,田邊制藥為RADICAVA在美國成立的一家新的商業公司將成為鹽野義的全資子公司。在完成程序后鹽野義將向田邊制藥一次性支付25億美元。此外,鹽野義可能會根據某些條件對未來的銷售支付特許權使用費。
12月19日,渤健制藥宣布,將以約 48 億美元的價格收購阿米庫斯治療公司(FOLD)。其計劃通過現有現金儲備與約 37 億美元的非可轉債融資相結合的方式,為這筆收購交易提供資金支持。該交易,預計將于 2026 年第二季度完成交割。
此次收購,渤健制藥旨在擴大其在罕見代謝性疾病領域的業務版圖,據悉,通過這筆交易,渤健的產品組合將得到進一步充實,獲得阿米庫斯治療公司已獲批的多款遺傳病治療藥物,其中包括治療法布里病的口服藥加拉福、治療龐貝病的復方療法龐比利提聯合奧福達等。
12月15日消息,賽諾菲宣布與DrenBio達成戰略合作,雙方將共同發現和開發用于治療多種自身免疫性疾病的下一代B細胞耗竭療法。其中,DrenBio將獲得1億美元的預付款,并有資格獲得高達17億美元的未來開發、監管和商業里程碑付款。
此次新合作建立在賽諾菲此前收購DR-0201資產的基礎之上。當時,賽諾菲以 6 億美元預付款加超 10 億美元里程碑款項,收購了 Dren 處于 1 期臨床試驗階段的雙特異性抗體候選藥物 DR-0201,該藥物用于治療 B 細胞非霍奇金淋巴瘤。
12月13日,Swedish Orphan Biovitrum AB宣布已與Arthrosi Therapeutics, Inc.達成收購協議。根據協議條款,本次收購,Sobi將支付高達15億美元的交易總對價,包括9.5億美元的預付款(需進行慣常調整)以及高達5.5億美元的監管和商業里程碑付款。
Arthrosi致力于開發高效且選擇性強的新一代URAT1抑制劑,用于降低血清尿酸(sUA)水平,減少發作,并溶解痛風石。其Pozdeutinurad是一種在研的下一代每日一次口服URAT1抑制劑,目前正在兩項已完成招募的全球III期臨床試驗中進行評估,用于治療進行性痛風和痛風石。Sobi表示,收購Arthrosi將擴展其痛風產品管線,Pozdeutinurad有潛力成為公司的首選療法,并顯著推動公司直至2030年及以后的增長。
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總體來看,這些頭部之所以爭相押注罕見病領域,既源于罕見病藥物市場巨大的潛力,也因為這些疾病領域仍存在大量未被滿足的臨床需求。目前,在這股全球的熱潮中,國產藥企也嗅到了這一領域的機會,正在不斷努力追趕,未來幾年預計也將取得突破性進展。
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