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2025年,頭部藥企正密集終止臨床試驗

2025年12月13日 14:24:58來源:制藥網點擊量:34320

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  【制藥網 行業動態】2025年,全球創新藥研發的失敗案例已十分常見。近期,強生、諾和諾德、禮來、武田等頭部藥企更是在密集終止新藥臨床試驗。
 
  12月11日,Rezolute宣布低血糖治療藥物在 sunRIZE 三期試驗中未達主要終點(45% 低血糖事件減少目標未達成)。SunRIZE研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的注冊研究,旨在評估ersodetug在低血糖控制不佳的先天性高胰島素血癥患者中的療效和安全性,覆蓋年齡3個月至45歲的參與者。‌
 
  11月24日,諾和諾德宣布口服司美格魯肽治療早期阿爾茨海默癥的兩項 III 期臨床試驗(EVOKE 和 EVOKE+)未達主要終點。試驗未能證實司美格魯肽在減緩阿爾茨海默病進展方面優于安慰劑,該評估主要基于臨床癡呆評定量表-總和評分相對于基線的變化。根據觀察到的療效結果,evoke 和 evoke+ 試驗中的一年擴展期將被終止。
 
  11月21日,強生終止抗 Tau 蛋白抗體 posdinemab的二期臨床試驗,該藥未能在2b期臨床試驗AUτonomy中達到主要療效終點。Posdinemab是一種人源化的IgG1單克隆抗體,早期1期臨床試驗的結果曾顯示出該藥物在降低腦脊液中的pT217水平上具有一定潛力。此次臨床失利,揭示了抗tau免疫治療還面臨著巨大的科學挑戰。
 
  11月18日,百時美施貴寶 與強生聯合宣布終止凝血因子 XIa 抑制劑 milvexian的 ACS 三期臨床試驗。該試驗旨在評估急性冠脈綜合征(ACS)近期發病患者在標準治療(傳統抗血小板治療)基礎上聯合使用米維沙星(milvexian)的療效與安全性。此次終止決定基于獨立數據監測委員會(IDMC)的預設中期分析結果,試驗大概率無法達到主要療效終點。
 
  10月30日,百時美施貴寶、禮來、武田同步宣布終止6項臨床階段項目,覆蓋腫瘤、慢性疼痛、神經疾病等熱門治療領域……
 
  總的來說,2025年藥企大規模終止臨床試驗,其實并不是簡單的“失敗”,而是創新藥產業從 "野蠻生長" 到 "精耕細作" 的必然轉型。臨床價值優先已成為硬標準,藥企對研發項目的評估更趨嚴格,對于既往多次失敗的靶點和難治性疾病,也不再盲目投入。未來,行業預計將通過精準聚焦、技術賦能、風險管控三大路徑,構建更高效、更可持續的研發新模式。
 
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