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重磅突破!白云山1.1類抗腫瘤新藥進入關鍵注冊臨床試驗階段

2025年09月16日 10:57:48來源:制藥網點擊量:35255

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  【制藥網 產品資訊】9月15 日,廣州白云山醫藥集團股份有限公司的一則公告,為國內 RET 突變腫瘤治療領域帶來重大突破 —— 由白云山制藥總廠自主研發的 1.1 類抗腫瘤新藥 BYS10 片,正式進入關鍵注冊臨床試驗階段。這一事件不僅標志著我國在選擇性 RET 小分子抑制劑研發領域取得重要進展,更有望為數十萬晚期實體瘤患者帶來全新的治療選擇。
 
  根據公告顯示,白云山制藥總廠研發的選擇性RET小分子抑制劑BYS10片收到國家藥品監督管理局藥品審評中心的反饋意見,同意BYS10片未來采用Ⅱ期單臂臨床試驗申請上市,這意味著BYS10片進入關鍵注冊臨床試驗。
 
  BYS10片適應癥為非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌等晚期實體瘤。白云山制藥總廠于2022年1月獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,截至2025年8月,該項目已投入研發費用人民幣近1.5億元。
 
  資料顯示,BYS10片化學結構新穎,成藥性良好,臨床優勢明顯。其可抑制RET靶點,避免影響正常細胞,從而顯著減少高血壓、蛋白尿等常見不良反應;同時對V804、G810等耐藥突變仍保持活性,為耐藥患者提供繼續治療的可能。
 
  根據ASCO2025披露的數據顯示,在51例可評估療效的患者中,BYS10的客觀緩解率(ORR)達到62.5%,疾病控制率接近90%。細分病種中,RET融合肺癌的有效率為60%,甲狀腺癌達83.3%,甲狀腺髓樣癌則為50%,顯示出廣泛的適用潛力。
 
  從臨床需求角度來看,BYS10 片的研發成功具有重要的現實意義。數據顯示,中國每年新發RET突變腫瘤患者約7萬人,包括8000–16000例RET融合肺癌,以及大量RET突變甲狀腺癌,長期以來是臨床治療的難點。傳統化療和免疫治療方案有效率不足20%,且常伴隨高血壓、蛋白尿等明顯副作用,耐藥性與腦轉移問題更是顯著拉低患者的生存預期。BYS10 片的研發,有望針對性地解決了這些臨床痛點,為患者帶來了延長生存期、改善生活質量的新希望。
 
  白云山 BYS10 片進入關鍵注冊臨床試驗,是企業創新實力的體現。根據白云山半年報數據顯示,白云山上半年實現營業收入418.35億元,歸母凈利潤為25.16億元。公司近年來,構建了多層次的創新體系,擁有6個1類新藥在研,其中BYS10片已獲中、美兩國臨床許可。
 
  此外,基于國醫大師經驗方轉化的中藥1.1類新藥BYS30顆粒也已獲批臨床。資料顯示, BYS30顆粒(骨痹顆粒)是白云山制藥總廠研發的1.1類創新中藥復方制劑,適應癥為膝骨關節炎肝腎虧虛、風寒濕痹證。該品種源于創新組方“骨痹方”,由首屆國醫大師、南京中醫藥大學周仲瑛教授在其60余年臨床經驗基礎上根據骨關節炎“腎虛絡痹”的病機特點組方研制而成,具有補腎養血、蠲痹通絡之功。白云山制藥總廠將傳統經驗與現代制藥技術結合,在傳承經典名方精華基礎上,結合骨關節炎臨床用藥特點和骨痹方藥物性質,采用現代制劑工藝完整保留中藥復方共煎的作用,同時應用現代分析技術對制劑進行質量控制等提高原方生物利用度,攻克化學藥靶點單一、具有副作用等局限性,從鎮痛、抗炎及軟骨組織保護等多個治療角度,達到療效可靠、質量穩定、服用劑量小、無明顯副作用等目的,從而造福骨關節炎患者群體。
 
  展望未來,企業將繼續聚焦生殖健康、抗感染、心腦血管、腫瘤精準治療等核心領域,著力突破“卡脖子”技術,推動醫藥健康產業高質量發展。
 
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