【制藥網 產品資訊】在全球醫藥創新的浪潮中，中國創新藥BD(商務拓展)領域正呈現出一片繁榮的景象。數據顯示，2024全年，中國醫藥BD交易總金額飆升至635億美元，相較于2023年實現了22.59%的增長。盡管交易數量出現了一定程度的下滑，但重磅交易數量卻高達到24項，總金額高達430億美元，占全球重磅交易近20%。步入2025年，這一強勁勢頭絲毫未減，前5個月，中國在全球BD規模級交易(首付款大于5000萬美元)中的占比，從2021年的5%迅猛躍升至42%。默沙東、禮來、輝瑞、賽諾菲等頭部跨國藥企(MNC)紛紛積極投身與中國藥企的合作，競相獲取相關藥物的全球權益，前5個月交易額已達455億美元，業界預測全年交易額或將再度刷新紀錄。
 

　　從交易的技術類別看，ADC(抗體偶聯藥物)和雙抗/多抗無疑是當前出海比較頻繁的產品。
 

　　近三年統計顯示，ADC藥物交易總額高達546.9億美元，眾多企業包括科倫博泰、映恩生物、百奧賽圖等憑借在ADC領域的創新研發成果，成功吸引了跨國藥企的目光。
 

　　以科倫博泰為例，2022年，其將7款用于治療癌癥的臨床前ADC候選藥物項目授權給默沙東，這筆交易瞬間成為行業焦點。默沙東為此支付了1.75億美元的首付款，且未來里程碑付款總額≤93億美元。盡管后續默沙東將其中兩款臨床前ADC候選藥物項目退回，但這一交易的前期成功仍彰顯了科倫博泰在ADC研發上的實力。
 

　　映恩生物同樣表現亮眼，2025年開年，其便與AvenzoTherapeutics達成獨家許可協議，Avenzo將獲得在全球范圍內(大中華區除外)開發、制造和商業化DB-1418/AVZO-1418的獨家權利，映恩生物由此獲得5000萬美元的首付款，并有資格獲得高達11.5億美元的開發、注冊及商業化里程碑付款。此前，映恩生物還與BioNTech、百濟神州及Adcendo等達成多項合作，協議總值超過40億美元。
 

　　百奧賽圖也積極布局，與IDEAYABiosciences達成選擇權和許可協議，授予IDEAYA有潛力的同類首創B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷雙特異性抗體偶聯藥物(BsADC)項目的全球獨家許可選擇權，潛在交易總額達4.065億美元。
 

　　雙抗/多抗2024年的交易總額則為245.7億美元，是繼ADC之后的BD新寵。其中，百利天恒與百時美施貴寶(BMS)的合作引起業內高度關注。百利天恒將其自主研發的基于雙特異性拓撲異構酶抑制劑的ADC——BL-B01D1的全球開發和商業化權益授予BMS，BMS支付了8億美元的首付款，潛在總交易額≤84億美元，這不僅刷新了國產創新藥授權出海的金額紀錄，也使BL-B01D1成為頭款成功出海的國產雙抗ADC新藥。藥明生物與葛蘭素史克(GSK)達成許可協議，GSK獲得基于藥明生物技術平臺開發的至多四款TCE雙特異性/多特異性抗體的權利，藥明生物將獲得4000萬美元首付款和最高達14.6億美元的研究、開發、注冊和商業化里程碑付款。
 

　　跨國藥企對中國創新藥資產青睞有加的背后有多方面原因。其一，中國擁有龐大且多樣化的患者群體，這為創新藥的臨床試驗提供了得天獨厚的優勢，能夠快速積累豐富的臨床數據，加速藥物的研發進程。其二，近年來，中國在生物醫藥領域的研發投入持續增加，培養了大量專業的科研人才，建立起了完善的研發體系，創新能力顯著提升，研發出眾多具有全球競爭力的創新藥產品。其三，相較于歐美等傳統醫藥研發強國，中國藥企的研發成本相對較低，在保證研發質量的前提下，能夠為跨國藥企提供更具性價比的合作方案。此外，我國對生物醫藥產業的大力支持，出臺了一系列鼓勵創新的政策，也為創新藥的研發與合作營造了良好的政策環境。
 

　　中國創新藥BD規模的持續擴大，ADC、雙抗/多抗交易的活躍，不僅彰顯了中國生物醫藥產業的崛起，也預示著在全球醫藥創新的舞臺上，中國將扮演愈發重要的角色，為全球患者帶來更多創新治療方案。
 

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