【制藥網 企業新聞】 以患者為中心、臨床需求為導向,復星醫藥通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式,不斷豐富創新產品管線。筆者獲悉,近日復星醫藥再次達成多項合作。
6月27日,復星醫藥宣布與安進就安進的兩款創新藥物在中國境內(不包括港澳臺地區)的商業化授權許可先后達成合作。這兩款創新藥物分別為歐泰樂和Parsabiv。業內表示,此次合作將使安進借助復星醫藥在中國的商業能力,以更快的速度將這兩款產品惠及中國的銀屑病和慢性腎病患者。
公告顯示,復星醫藥子公司Fosun Pharma USA 應根據約定就許可產品向安進控股子公司Kai Pharma 支付至多 4,700 萬美元的首付款及監管里程碑,并根據約定支付銷售里程碑等款項,其中首付款 4,300 萬美元:于協議生效后的 30 個工作日內支付。
根據資料,歐泰樂于2021年8月獲國家藥監局批準,用于治療符合接受光療或系統治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。Parsabiv為新型鈣敏感受體激動劑,已于2016年11月和2017年2月先后獲歐洲藥品管理局和美國食藥監局批準上市,用于治療正接受血液透析治療的成人慢性腎臟病患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進(SHPT)。
安進表示,通過授權其這兩款產品,雙方可以優勢疊加、協同并進,確保創新藥品能夠惠及更多患者,同時也使安進在中國專注于心血管和骨健康的核心疾病領域。
據了解,復星醫藥深耕包括銀屑病在內的自身免疫性疾病和慢性腎病領域多年,其表示,未來,將與安進攜手合作,發揮在這些領域的布局優勢,提升患者的用藥可及性,幫助他們盡早獲益于這些創新藥物,控制疾病并改善生活質量。
除了以上合作以外,復星醫藥近日還公告,6月28日,公司控股子公司復宏漢霖與Palleon 簽訂《合作與許可協議》,根據約定,雙方將基于各自專利及專有技術,就(1)Palleon 在研產品雙功能HER2-唾液酸酶融合蛋白(即“許可產品”)、及(2)待雙方合作開發的另一個腫瘤相關靶點唾液酸酶雙功能融合蛋白(即“合作開發產品”)在領域內(即用于人類疾病治療)的開發、生產及商業化開展合作。
資料顯示,雙功能HER2-唾液酸酶融合蛋白是Palleon 自主研發的靶向HER2 的抗體-唾液酸酶融合蛋白。復星醫藥表示,本次合作將有利于豐富集團腫瘤治療領域的產品管線,并增強集團在腫瘤治療領域的綜合市場競爭力。
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