【制藥網(wǎng) 市場分析】目前，第三批國家集采55個品種藥品已在全國公立醫(yī)院相繼落地。這55個品種涵蓋糖尿病、高血壓、抗腫瘤等領(lǐng)域，平均降價達到53%，將大大減輕患者的藥費負擔(dān)。
 

　　業(yè)內(nèi)認為，未來幾年內(nèi)藥品集采會加速，降價成為大趨勢。在此背景下，看好產(chǎn)品組合豐富、研發(fā)能力強的藥企，如中國生物制藥、康方生物以及藥明生物等。
 

　　中國生物制藥
 

　　中國生物制藥是一家醫(yī)藥研發(fā)集團，產(chǎn)品包括多種生物藥和化學(xué)藥，在肝病、腫瘤、心腦血管病等領(lǐng)域均有布局。
 

　　2020年三季報顯示，中國生物制藥前三大藥品品類包括抗腫瘤產(chǎn)品、抗感染產(chǎn)品和呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品。其中抗腫瘤板塊2020Q1-Q3實現(xiàn)收入57.92億元、同比+37.8%，維持高增長，占公司總營收比例從2019Q1-Q3的21.76%提升至2020Q1-Q3的31.95%，成為公司收入占比至大的板塊。另外，2020Q1-Q3抗感染板塊實現(xiàn)收入10.65億元，同比+19.5%；2020Q1-Q3呼吸系統(tǒng)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)收入9.64億元，同比+17.3%。
 

　　中國生物制藥高研發(fā)正進入快速兌現(xiàn)期，商業(yè)合作穩(wěn)步推進。公司2020Q1-Q3研發(fā)費用21.07億元，占總營收的11.6%。在持續(xù)研發(fā)高投入下，公司研發(fā)成果豐碩，目前已有臨床批件、正在進行臨床試驗和報產(chǎn)的在研產(chǎn)品共398件，產(chǎn)品管線豐富。
 

　　2018年、2019年和2020年Q1-Q3，公司獲批上市產(chǎn)品數(shù)分別為13、26、26個，研發(fā)兌現(xiàn)速度明顯加快。2020、2021、2022年計劃上市新產(chǎn)品33、31、35個。其中PD-1單抗(與康方生物合作)、利妥昔單抗、阿達木單抗、重組VIII因子和安羅 替尼的第5個適應(yīng)癥有望明年獲批上市；曲妥珠單抗、貝伐珠單抗有望在2022年獲批上市。
 

　　此外，公司還與奧克特砝碼、亞盛醫(yī)藥、安博生物、InsilicoMedicine(AI輔助抗癌藥開發(fā))等企業(yè)開展產(chǎn)品引進或共同開發(fā)戰(zhàn)略合作，進一步豐富產(chǎn)品管線，奠定公司未來長期增長的基礎(chǔ)。
 

　　值得一提的是，中國生物制藥近日還向科興中維出資5億余美元，公司方面在公告中稱，疫苗與本集團現(xiàn)有藥品相結(jié)合，可完善本集團的產(chǎn)品體系，拓寬銷售管道，推動未來業(yè)務(wù)增長，提升本集團整體營運抗風(fēng)險的能力。同時，進軍疫苗研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域，也可以使本集團加速向“全產(chǎn)業(yè)鏈”型企業(yè)轉(zhuǎn)型升級的步伐。
 

　　康方生物
 

　　康方生物研發(fā)管線覆蓋抗腫瘤、自身免疫疾病等多個領(lǐng)域，擁有在研項目20多項，其中處于臨床研究階段產(chǎn)品11項。其在研管線涵蓋腫瘤、免疫領(lǐng)域多款未來重磅品種。
 

　　其中在抗腫瘤領(lǐng)域，康方生物的PD-1/CTLA-4雙抗AK104，用于宮頸 癌II期臨床完成患者入組，范圍內(nèi)尚無同靶點產(chǎn)品上市，AK104已被納入突破性治療藥物品種。PD-1 產(chǎn)品派安普利單抗cHL適應(yīng)癥已遞交NDA，預(yù)計2021年獲批上市，上市后有望與天晴抗腫瘤管線更多產(chǎn)品聯(lián)用。
 

　　在自身免疫疾病領(lǐng)域，公司研發(fā)管線全面布局二代靶點IL-12/IL-23，IL-17。同靶點現(xiàn)有上市產(chǎn)品均為進口產(chǎn)品，治療費用昂貴，公司產(chǎn)品有望一梯隊上市，為自身免疫疾病患者提供更多的選擇方案。
 

　　藥明生物
 

　　藥明生物是藥明康德關(guān)聯(lián)公司，在生物醫(yī)藥CDMO領(lǐng)域內(nèi)具有舉足輕重的影響力。公司專注于打造開放式一體化的能力和技術(shù)平臺，致力于為客戶提供專業(yè)化的一站式生物制藥研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。
 

　　截至2020年6月30日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達286個，包括141個處于臨床前研究階段，125個在臨床早期(I期，II期)階段，19個在后期臨床(III期)以及1個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預(yù)計到2023年后，公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能將超過28萬升。由此可見公司強大的技術(shù)實力。
 

　　今年以來，藥明生物正不斷加速技術(shù)創(chuàng)新變革，提升服務(wù)水平。11月20日，藥明生物宣布位于浙江省杭州市的一體化新業(yè)務(wù)創(chuàng)新中心正式投入運營。該中心規(guī)劃建筑面積達3.5萬平方米，將入駐超過1000名科學(xué)家為合作伙伴提供服務(wù)。
 

　　11月11日，總投資約30億元的藥明生物CDMO項目及創(chuàng)新中心正式落戶無錫高新區(qū)。其中規(guī)劃總投資約20億的CDMO項目占地約80畝，建設(shè)符合美國、歐盟和中國CGMP標(biāo)準(zhǔn)的生物大分子藥研發(fā)、中試和生產(chǎn)的基地。建成后細胞培養(yǎng)產(chǎn)能4.8萬升，項目具體業(yè)務(wù)包括抗體類藥物、重組蛋白等工藝研發(fā)及規(guī)?；a(chǎn)，臨床用原料藥的生產(chǎn)以及生物藥商業(yè)化生產(chǎn)等；總投資約10億元的創(chuàng)新中心占地約63畝，旨在為中小型創(chuàng)業(yè)公司提供人員、設(shè)備、場地、實驗耗材等方面的一站式服務(wù)等。