【制藥網 市場分析】近年來,受孤兒藥定價優(yōu)勢影響,行業(yè)對其研發(fā)熱度持續(xù)上升。據EvaluatePharma早前發(fā)布的一份孤兒藥研究報告顯示,近些年其銷售增長速度無放緩跡象,到2020年孤兒藥銷售額將占處方藥銷售總份額的19%,達1760億美元。另外據預測,被美國、歐洲、日本的監(jiān)管部門認定為孤兒藥的藥物銷售規(guī)模到2020年的年復合增長率接近11%,而治療較大患者群體藥物的年增長率只有約4%。
罕見病,其實是一類發(fā)病率極低的疾病的總稱,又稱“孤兒病”,罕見病用藥又稱為孤兒藥(Orphan Drug)。根據世界衛(wèi)生組織的定義,患病人數占總人口0.65‰~1‰的疾病即可被定義為罕見病。由于罕見病的臨床實踐規(guī)模往往較小,且缺乏治療選擇,這給孤兒藥的監(jiān)督審查帶來了非常大的優(yōu)勢。
在罕見病用藥市場熱度高居不下的情況下,正有越來越多孤兒藥進入臨床 II 、 III 期研發(fā)階段,多國家市場的成熟,讓年獲批孤兒藥數量也顯著增長。據悉,在2018年,FDA就批準了59個新分子實體,其中34個(58%)新藥用于治療罕見病。
而在FDA授予孤兒藥資格中,70%是用于治療腫瘤疾病,其中非霍奇金淋巴瘤(NHL)適應癥相關的孤兒資格達到270個,其次是急性髓性白血病220個和胰腺癌189個。2018年,FDA授予治療霍奇金淋巴瘤、急性髓性白血病、胰腺癌3類疾病的孤兒藥資格數量仍較多,表明當下腫瘤疾病依舊亟缺有效的醫(yī)療手段。
此外,還有數據顯示,2018年罕見病用藥市場規(guī)模為 1310 億美元,以12.3%的年度復合增長率快速增長,預計2024年達到2420 億美元。罕見病用藥市場增速是同時期非罕見病用藥市場增速(6%)的2倍,預計到2024年,其在處方藥市場中的占比將初次突破20%。
目前,在孤兒藥市場利好的影響下,我國也陸續(xù)出臺了相關降稅、加速審批、將孤兒藥納入醫(yī)保等措施,提高國內藥企研發(fā)動力,以保障罕見病患者用藥權益。如2019年中國新頒布的《藥品管理法》,就為保障罕見病患者藥物可及性提供了急需的法律支持。
但從整體來看,中國在應對罕見病方面仍然面臨較多的挑戰(zhàn),包括新治療方法的創(chuàng)新,解決罕見病患者和家庭因病而帶來的社會經濟影響,保障其接受高質量的醫(yī)療服務等。不過,隨著中國經濟的增長和堅持以患者為中心的理念,不斷推動新藥的創(chuàng)新與研發(fā),必將在應對罕見病孤兒藥方面做出中國的貢獻,也創(chuàng)造更多的價值。
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