2024年藥品排名預測！“藥王”寶座或有變動

2019年06月21日 13:53:34來源：制藥站點擊量：35025

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　　【制藥站行業動態】根據EvaluatePharma預測，到2024年，可瑞達或將擊敗修美樂，奪得藥物霸主的地位，而瑞復美或將跌出。在預測的10個藥物中，可瑞達、修美樂、艾樂妥占據前三，歐狄沃、億珂、愛博新、瑞復美、喜達諾、艾力雅、Biktarvy分列4~10名。

　　可瑞達 2018：71.98億美元

　　2024年：170.09億美元

　　可瑞達是當前免疫腫瘤治療的代表性藥物之一，從范圍獲批適應癥數量來看，可瑞達覆蓋了非小細胞肺癌、胃癌、頭頸癌、子宮頸癌等9個癌種的12個適應癥。2018年7月，可瑞達正式通過中國藥品監督管理局的批準上市，適應癥為一線治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤。

　　修美樂 2018:201.85億美元

　　2024年：124.03億美元

　　2010年，修美樂在中國上市，目前獲批三個適應癥：類風濕關節炎適應癥、強直性脊柱炎適應癥、銀屑病。2018年，修美樂銷售額較同期增長了15億美元，繼續保持“藥王”地位，然而，其面臨著生物類似藥已經在歐洲上市，2023年也將登陸美國市場的情況下， EvaluatePharma 對修美樂2024年的銷售預期調低了28億美元，預計到2024年，可瑞達將能夠擊敗修美樂。

　　艾樂妥 2018：64.38億美元

　　2019：120.21億美元

　　目前在范圍內，艾樂妥已被批準用于預防成人全髖或全膝關節置換術后靜脈血栓栓塞癥，預防非瓣膜性房顫患者卒中和體循環栓塞，治療深靜脈血栓栓塞癥和肺栓塞，以及預防深靜脈血栓和肺栓塞的復發。

　　歐狄沃 2018：75.74億美元

　　2019:113.23億美元

　　作為中國目前獲批用于肺癌治療的PD-1抑制劑，歐狄沃的上市毋庸置疑將成為中國癌癥治療領域的里程碑，有望填補國內免疫腫瘤治療的空白，為更多中國晚期非小細胞肺癌患者帶來長期生存的希望。為了滿足患者日益增長的治療需求，臨床亟需創新的治療方式。

　　億珂 2018:44.54億美元

　　2019:95.14億美元

　　億珂是每日口服一次的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，單藥適用于既往至少接受過一種治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者以及既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤患者的治療。億珂于2017年8月24日獲得國家食品藥品監督管理總局批準，并在獲批69天后正式上市，為期盼已久的中國患者提供了一種重要的新型治療選擇。

　　愛博新 2018：41.18億美元

　　2019:91.28億美元

　　愛博新是一款突破性的癌癥靶向藥，通用名為哌柏西利(palbociclib)，該藥于2018年8月在中國宣布獲批上市。2019年初，輝瑞在中國推出了針對其突破性乳腺癌靶向藥愛博新的創新治療支付保險計劃，將商業保險融入乳腺癌領域的治療支付。

　　瑞復美 2018:98.16億美元

　　2019:80.57億美元

　　2013年1月30日，瑞復美獲原中國國家食品藥品監督管理總局進口藥品許可證，被批準與地塞米松聯用治療至少接受過一次療法的多發性骨髓瘤成年患者。據悉，多發性骨髓瘤在全球的發病率位居血液惡性腫瘤發病率的二位。

　　喜達諾 2018:52.93億美元

　　2019:77.91億美元

　　2009年，英國國家衛生醫療質量標準署批準喜達諾用于治療輕度到嚴重程度的銀屑病，美國食品藥物管理局批準該藥在美國上市。目前這種藥物已獲74個國家批準用于銀屑病的治療。美國皮膚病協會2011年發布的《銀屑病及銀屑病性關節炎的指南》推薦喜達諾為治療成人斑塊狀銀屑病的一線藥物。

　　艾力雅 2018:71.59億美元

　　2019:73.3億美元

　　2018年，拜耳生產的艾力雅(阿柏西普眼內注射溶液)兩個新適應癥藥品在中國獲批上市，分別用于治療成人糖尿病性黃斑水腫(DME)和成人新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性(AMD)。目前，已有100多個國家批準艾力雅用于多種眼底疾病的治療。

　　Biktarvy 2018:11.84億美元

　　2019:69.77億美元

　　據吉利德科學副總裁及吉利德科學中國區總經理羅永慶先生近日透露，2019年預計公司將有1款治療艾滋病的新藥Biktarvy®有望在中國獲批。這款新藥，于2018年2月獲得美國FDA批準上市，作為每日一次的單片片劑療法，治療HIV-1感染。

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