【中國制藥網 編輯視點】近兩年來，醫藥工業面臨較大挑戰，醫院藥占比越來越小、藥品飛行檢查加強、藥品招標降價和輔助用藥、抗生素、大輸液等限制力度越來越大等。隨著各種指標的日趨嚴格，醫藥工業面臨洗牌的局面。據悉，2015年上半年的醫藥制造業收入增速創了近15年來新低，增速僅為8.76%。但是無論是飛檢還是新版GMP的推行，它們的目的都是為推動我國醫藥工業獲得更加健康的發展。隨著各種規范管理的實施，我國醫藥工業發展開始出現復蘇的跡象。

規范管理出成效 我國醫藥工業寒冬漸逝

　　據數據顯示，截至2月8日晚間，在A股212家醫藥上市公司中，已有183家披露2016年業績預告。其中，123家凈利潤有所增長，50家有所下滑，10家不確定。醫藥工業領域上市公司基本取得豐收，意味著醫藥工業逐步度過寒冬出現復蘇跡象。筆者獲悉，2016年，江蘇醫藥產業繼續得到持續快速健康發展，據初步統計，全省規模以上醫藥工業(含醫療器械)實現產值4500多億元，同比增長13%。

　　2016年，江蘇以凈化市場環境、加強質量監管、提高服務效能助推供給側結構性改革，努力促進醫藥產業發展。為了不斷增強日常監管效能，江蘇省食品藥品監督管理局深入實施藥品生產經營質量管理規范，全省已有383家藥品生產企業取得746張GMP證書，113家次藥品生產企業通過美、德、日、歐盟等國家(地區)相關認證;1.15萬家藥品批發、零售連鎖企業及零售藥店通過新版GSP認證。江蘇省局還大力加強醫藥產業技術支撐能力建設，制定了藥品、醫療器械監管能力建設標準，加快實施檢測能力項目建設。

　　加強基本藥物、注射劑等高風險企業監管，加強飛行檢查和對GMP認證缺陷較多、生產時斷時續、關鍵設施設備變動較大等企業的跟蹤檢查，加強對各類檢查的綜合管理，積極開展上市后藥品再評價工作，完善藥品安全風險評估機制。江蘇省在藥品生產環節把關嚴格，另外在藥品流通環節同樣要求規范化管理。通過嚴格的把關，江蘇省醫藥工業取得了顯著的成效。

　　由國家六部委發布的《醫藥工業發展規劃指南》(下稱《規劃》)旨在指導我國醫藥工業由大到強的轉變和藥品質量的提升。質量與療效一致性評價、產業整合加速以及競爭力提升等，將成為接下來中國醫藥工業發展的大事件。醫藥質量如何提升?規范化管理是重要方面。

　　“無規矩不成方圓”，醫藥工業要想獲得健康發展，規范化管理至關重要，企業需要做好規范化大文章。《規劃》明確指出了“十三五”總體目標：到2020年，規模效益穩定增長，創新能力顯著增強，產品質量全面提高，供應保障體系更加完善，化步伐明顯加快，醫藥工業整體素質大幅提升。《規劃》要求各環節質量管理規范有效實施，產品質量安全保障加強。基本完成基本藥物口服固體制劑仿制藥質量和療效一致性評價。通過先進水平GMP認證的制劑企業達到100家以上。到2020年，醫藥生產過程自動化、信息化水平顯著提升，大型企業關鍵工藝過程基本實現自動化，制造執行系統(MES)使用率達到30%以上，建成一批智能制造示范車間。

　　隨著老齡化趨勢的到來，醫藥需求將不斷增加，同時隨著人們生活水平的提高，人們對醫藥質量提出更高要求。醫藥工業市場空間廣闊，為推動我國醫藥工業更好，更快速發展，規范管理顯得越來越重要。而江蘇通過規范化的管理，醫藥工業取得顯著成績，這也給其他地方醫藥發展帶來榜樣。