【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2026年以來，眾多跨國藥企為應(yīng)對“專利懸崖”帶來的巨大業(yè)績壓力，都紛紛在主動放棄確定性下降的舊項目，同時將資源集中在成功率更高、商業(yè)潛力更大的核心資產(chǎn)上。如近段時間， GSK、默沙東、阿斯利康都已相繼砍掉了重磅管線，核心集中在ADC、CAR-T等高投入賽道。其中，還有終止項目涉及13.6 億美元合作。
 

　　GSK
 

　　GSK近期在2026 年第一季度財報中，一口氣披露了三項核心管線的重大調(diào)整——終止與 Mersana Therapeutics 合作的 STING 激動劑 ADC 項目 XMT-2056，暫停 mRNA 禽流感疫苗研發(fā)，同時終止一款用于慢性乙肝的 TLR8 激動劑項目。
 

　　其中，XMT-2056 項目是GSK與 Mersana 合作的核心資產(chǎn)。2022年GSK向Mersana支付1億美元現(xiàn)金，獲得了XMT-2056的獨家共同開發(fā)和商業(yè)化選擇權(quán)。如果GSK最終行使這一權(quán)利，Mersana可獲得高達(dá)13.6億美元。XMT-2056屬于STING激動劑類ADC，靶向HER2陽性腫瘤。XMT-2056曾計劃在乳腺癌、胃癌、非小細(xì)胞肺癌等多個瘤種中啟動I期臨床。2022年5月，該藥還獲得了FDA授予的胃癌孤兒藥資格。
 

　　值得一提的是，在此之前，GSK還與Alector宣布，終止雙方合作的在研新藥nivisnebart的二期臨床試驗。此次終止的PROGRESS-AD二期研究，共納入367例早期阿爾茨海默病患者，按隨機方案接受兩種劑量的抗sortilin 1抗體nivisnebart或安慰劑治療。據(jù)悉，該決定是基于獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(IDMC)進(jìn)行的一項預(yù)先指定的無效性分析，該分析得出結(jié)論認(rèn)為，該試驗不太可能達(dá)到其延緩疾病進(jìn)展的主要終點。
 

　　阿斯利康
 

　　阿斯利康在披露今年Q1業(yè)績的同時，宣布放棄多款管線，包括atuliflapon(FLAP抑制劑)，擬定治療哮喘，已推進(jìn)至II期；ALXN2420(生長激素受體拮抗劑)，擬定治療肢端肥大癥，已開發(fā)至II期；AZD1705(ANGPTL3抑制劑)，擬定治療血脂異常，已開發(fā)至I期；AZD6912(siRNA藥物)，擬定治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，已開發(fā)至I期。
 

　　此外，其他被放棄的臨床試驗，還涉及度伐利尤單抗(PD-L1單抗)、依庫珠單抗(補體C5抑制劑)、一款PD-1/CTLA-4雙抗等的不同適應(yīng)癥。
 

　　默沙東
 

　　默沙東研究實驗室總裁Dean Li近期在財報電話會上宣布自研的TROP2-ADC藥物MK-6837已被終止研發(fā)。據(jù)了解，這款藥物早在2024年年中就已悄然進(jìn)入臨床階段。而截至5月1日，該項目的I期臨床試驗狀態(tài)仍顯示為“進(jìn)行中”，且已入組168名患者，遠(yuǎn)超設(shè)定的100人目標(biāo)。
 

　　業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為，該項目終止原因或與內(nèi)部戰(zhàn)略整合，避免同靶點內(nèi)耗，集中資源推進(jìn)已上市資產(chǎn)有關(guān)。據(jù)悉，默沙東開發(fā)的這款內(nèi)部TROP2 ADC與其在2022年從科倫博泰引進(jìn)的sac-tmt形成了競爭。
 

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