【制藥網 市場分析】近年來，我國生物醫藥行業在利好政策的支持以及藥企研發投入的持續加大下，迎來關鍵轉折，一批創新藥進入商業化放量周期，實現業績兌現。
 

　　根據梳理，截至目前，已經有一大批藥企披露2026年一季度業績報告。其中榮昌生物、澤璟制藥、君實生物、貝達藥業、艾斯利等均實現營利雙增。
 

　　如榮昌生物2026年一季度實現營收6.56億元，同比增長24.76%；歸母凈利潤為3.28億元，同比增長229.06%，扭虧為盈。公司營收增長主要源于商業化產品銷售收入的持續增加，公司產品市場認可度逐步提升，商業化進程進入加速階段。凈利潤變動的核心原因包括商業化產品銷售收入持續增加帶動營收增長；產品技術授權導致研發投入減少；認股權證公允價值變動帶來大額收益等。
 

　　據悉，進入2026年，榮昌生物持續披露多項重磅進展，包括維迪西妥單抗第四項適應癥獲批上市、雙抗ADC RC288治療晚期惡性實體腫瘤獲批臨床，以及與艾伯維就PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物簽署獨家授權許可協議等。有業內人士表示，隨著創新藥適應癥的持續拓展，產品商業化空間或進一步打開，榮昌生物完善商業化團隊和醫院準入布局，有望持續釋放核心產品的增長潛力。
 

　　君實生物2026年一季度，營業收入約7.26億元，同比增長45.09%；凈利潤雖然虧損約2056.4萬元，但同比收窄91.24%。一季度公司營業收入增長主要來自商業化藥品銷售收入的增長，其中，核心產品特瑞普利單抗注射液(商品名：拓益®/LOQTORZI®，產品代號：JS001)于國內市場實現銷售收入約6.23 億元，同比增長約39.37%。虧損收窄主要系與上年同期相比公司商業化藥品銷售收入增長，同時公司積極落實“提質增效重回報”行動方案，提升研發、銷售效率，虧損減少。
 

　　信達生物2026年一季度產品收入錄得超過人民幣38億元，同比增長超過50%，此強勁勢頭印證了公司“雙輪驅動”策略的成功執行。公司腫瘤領域的地位日益顯著，五款酪氨酸激酶抑制劑(TKI)新增納入國家醫保藥品目錄(NRDL)后實現快速放量。同時，綜合產品線已成為公司收入增長的強勁新興動力，主要源于信爾美®(瑪仕度肽注射液)、信必樂®(托萊西單抗注射液)及信必敏®(替妥尤單抗N01注射液)等核心產品的優異表現。同時，公司持續推進全球化創新，為公司價值打開持續向上的成長空間。如公司正在推進三項高價值潛力分子——IBI363(PD-1/IL-2α-biased雙特異性抗體)、IBI343(CLDN18.2ADC)及IBI324(VEGF/ANG2雙特異性抗體)——進入或即將進入全球多中心III期臨床研究，并持續加碼早期創新，推動新一代腫瘤、心血管及代謝(CVM)、自身免疫及眼科領域早期管線的全球臨床開發。
 

　　澤璟制藥2026年一季度實現營業收入為9.05億元，同比上升440.1%；實現歸母凈利潤6.33億元，同比增長2338.37%，扭虧為盈。對于業績大幅改善，澤璟制藥表示，報告期內，公司確認ZG006授權許可收入65,350萬元。
 

　　艾力斯2026年一季度，經營延續高增勢頭，單季實現營業收入15.84億元，同比增長44.19%；歸屬于上市公司股東的凈利潤6.36億元，同比增長54.94%。業績大幅增長的核心原因是公司三款在售藥品受益于醫保政策覆蓋擴大，銷售持續放量。分產品來看，2026年一季度伏美替尼實現銷售收入14.98億元，戈來雷塞實現銷售收入6170.73萬元，普拉替尼相關推廣服務收入2363.41萬元，產品矩陣組合發力效應顯現。2026年2月，伏美替尼用于EGFR 20外顯子插入突變NSCLC二線治療適應癥獲批上市，進一步擴大覆蓋患者群體，為銷售增長提供新動力。
 

　　貝達藥業2026年一季度實現營業收入10.4億元，同比增長13.33%；歸屬于母公司所有者的凈利潤為2.36億元，同比大幅增長135.71%。據悉，貝達藥業近年來以創新為核心，堅持“自主研發、市場銷售、戰略合作和創新生態圈”四駕馬車的戰略，以臨床價值為導向的差異化創新研發戰略，持續優化研發策略、提升研發效率，推動創新成果落地。
 

　　總體來看，2026年一季度我國生物醫藥企業業績表現亮眼，無論是扭虧為盈的企業，還是穩步增長、持續減虧的企業，都離不開創新研發與政策支持的雙重助力。當前，我國創新藥對外授權交易持續升溫，國產創新藥國際認可度不斷提升，隨著更多創新藥適應癥拓展、醫保準入推進及全球化布局深化，生物醫藥行業有望持續釋放增長潛力。
 

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