【制藥網 行業動態】近日，亞紅藥業、普洛藥業、海昇藥業等多家藥企迎來機構扎堆調研。其中亞虹醫藥4月21日發布投資者關系活動記錄表顯示，公司于2026年4月20日接受100家機構調研，機構類型為QFII、保險公司、其他、基金公司、證券公司、陽光私募機構。
 

　　其中，亞紅藥業針對機構關注的APL-1401的數據讀出計劃表示，APL-1401是公司通過自主研究并發現其全新作用機制用于治療自身免疫疾病的口服創新藥物。APL-1401是一種強效、選擇性的多巴胺β-羥化酶(DBH)抑制劑，通過抑制DBH，從而阻斷了多巴胺(DA)合成去甲腎上腺素(NE)的催化酶，導致DA升高、NE降低，使腸道免疫穩態恢復正常。公司開展的研究是一項在中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中評價APL-1401的安全性、耐受性、藥代動力學和初步有效性的Ib期隨機、雙盲研究。該研究劑量爬坡已完成，展現出良好的安全性，并在僅4周治療周期中觀察到積極的療效信號：組織學改善率為41.9%(5/12)。相關結果發表在ECCO 2026等國際會議上。
 

　　而針對機構關注的公司ADC項目進展情況，亞紅藥業APL-2501是公司自主研發的搭載專有親水性連接子、基于拓撲異構酶抑制劑的抗CLDN6/9抗體藥物偶聯物(ADC)，預計可以用于治療包括卵巢癌、肺癌、子宮內膜癌、胃癌等多種晚期腫瘤。APL-2501已順利完成體內外藥效研究、GMP臨床藥品生產、大鼠/食蟹猴GLP毒理研究，目前按計劃進行IND申報資料的準備，期望于2026年中期遞交IND，年底啟動I期單藥遞增試驗，入組卵巢癌、非小細胞肺癌等晚期實體瘤患者。
 

　　普洛藥業針對機構關注的CDMO新訂單以及全年增長愿景表示，一季度新簽8億元訂單中，60%來自動保API，40%來自美國Biotech原料藥和注冊中間體。預計全年CDMO業務增速20%-30%，毛利率維持在45%左右。其還針對機構關注的多肽業務進展表示，目前60余個多肽項目多處于臨床一、二期，對營收貢獻為千萬元級，預計2028年多肽業務收入占CDMO總量比例或達15%。公司表示，經歷業務轉型升級后，2026年有望重回增長軌道，未來五年力爭整體邁上新臺階。
 

　　此外，海昇藥業針對機構關注的2025年公司收入和利潤增長的主要來源是什么表示，2025年公司收入和利潤增長主要是：磺胺類原料藥銷量增加及單價上升，疊加募投項目產能釋放，帶動營業收入增加，同時原材料價格及期間費用總體保持穩定，帶動營業利潤增加。對于未來計劃在哪些國家或地區作為重要發力點問題，海昇藥業表示，公司主要生產和銷售獸用原料藥和醫用原料藥，如歐美、東亞是重點布局區域，CEP、PMDA和FDA認證是產品進入這些市場的必要條件。目前，公司也在積極申請產品進入其他國家或地區的市場準入。
 

　　上述三家藥企獲機構扎堆調研，反映出資本市場對醫藥行業的樂觀預期。亞虹醫藥代表創新藥賽道，依托差異化研發策略，在自身免疫與腫瘤領域實現突破，驗證國內創新藥企業的研發實力；普洛藥業折射出 CDMO 行業的高景氣，憑借技術升級與客戶拓展，在全球產業鏈轉移中搶占先機；海昇藥業則體現原料藥行業的復蘇，通過產品結構優化與國際化布局，實現量價齊升。
 

　　當前，國內醫藥行業正處于創新升級關鍵期，創新藥研發持續突破、CXO 產業全球競爭力提升、原料藥高端化轉型加速，三大賽道協同發展。隨著研發成果逐步落地、商業化進程加快，優異藥企有望持續釋放業績彈性，成為資本市場長期關注的核心方向。
 

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