【制藥網 市場分析】當前,全球減重藥研發競賽已進入“下半場”,國內外制藥企業圍繞口服小分子、超長效制劑改善患者用藥體驗、多靶點激動劑提升療效、減脂不減肌優化減重質量等方向進行下一代創新減重療法研發的同時,不少企業為了相關產品更好的商業化也在積極布局調整管理與生產供應體系。
近日,禮來中國心血管代謝健康事業部宣布,將于2026年5月1日起進行新一輪組織架構調整與人事任命。根據調整方案,一方面,禮來中國現有的穆峰達(Mounjaro,替爾泊肽)團隊將被整合,由王磊出任高級品牌總監,統一負責該品牌在體重管理與糖尿病兩大領域的策略、市場運營及學術推廣。
另一方面,禮來將專門為Foundayo組建獨立的團隊,由陳晨升任高級品牌總監,全權負責這款新藥在中國的上市籌備工作。此外,事業部層面的戰略統籌團隊也將同步優化,以完善內外部協同、商業化布局及業務分析等職能,為后續多款產品的商業化推進提供支撐。
此次調整的主要目的,是為即將在中國上市的重磅口服減肥藥Foundayo(orforglipron)提前布局商業化團隊,同時整合現有產品線以提升運營效率。據悉,4月1日,美國FDA已正式批準Foundayo(orforglipron)用于肥胖或超重成人的治療。目前,禮來也已向中國國家藥品監督管理局提交了上市申請,并計劃投資30億美元在華擴展供應鏈,強化本土生產能力。
為了鞏固在減重藥市場的份額,諾和諾德也已經采取了一系列措施,包括向董事會引入更多來自消費品領域的高管。上個月,諾和諾德在年度股東大會上宣布任命美國糖果巨頭瑪氏(Mars)公司首席執行官波爾·魏拉赫(Poul Weihrauch)為董事會觀察員。
此外,在4月14日,諾和諾德還宣布與OpenAI合作,從藥物發現到制造和商業運營的整個業務中部署人工智能。此舉旨在進一步提升制藥企業的生產及新藥研發效率。
輝瑞也已成立專屬代謝事業部,并斥巨資引進多款口服減肥藥管線。如2025年底,輝瑞以100億美元收購生物技術公司Metsera,獲得其核心減重資產MET-097i(PF’3944)。公司正積極布局該藥物的臨床試驗,預計2026年開展針對MET-097i的10項3期臨床試驗,其中包括每周一次和每月一次的單藥療法,以及與各種肽類藥物聯合使用。
2026年2月,輝瑞還與中國藥企先為達達成總金額4.95億美元的合作,獲得了ecnoglutide(埃諾格魯肽)在中國大陸的獨家商業化權益。而除上述產品,其還布局了口服GLP-1藥物MET-224o、PF-08642534,以及有望實現季度給藥的超長效GLP-1受體激動劑MET-815i等。
總的來說,2026年藥企在減重賽道的競爭已經從管線層面延伸至組織架構與產能建設。未來,頭部企業預計在一邊通過引進新藥、高管換血來重塑決策基因同時,還將加速砸下重金擴建生產基地以保障下一代藥物的供應。
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