據(jù)了解，III期MATTERHORN試驗顯示，與單純FLOT化療相比，Imfinzi聯(lián)合FLOT方案顯著改善了患者的無事件生存期(EFS)，死亡風(fēng)險降低22%。在三年生存率方面，聯(lián)合治療組達到69%。
 

　　值得注意的是，除了Imfinzi再獲批，近期阿斯利康在產(chǎn)品研發(fā)、業(yè)務(wù)拓展等方面還有多項進展。如3月10日，阿斯利康與康諾亞合作的 CMG901 啟動全球 III 期臨床并完成首例患者給藥，觸發(fā) 4500 萬美元里程碑付款。CMG901是一種靶向Claudin18.2的抗體偶聯(lián)藥物，已在中國和美國獲得臨床試驗申請批準。此藥物被視為治療胃癌、胰腺癌及其他實體瘤的理想靶點，并于2022年9月獲得突破性治療藥物認定。
 

　　同日，阿斯利康青島吸入氣霧劑生產(chǎn)供應(yīng)基地二期裝修工程提前30天完工，頭批生產(chǎn)線設(shè)備將于本月中旬運抵青島，該基地投產(chǎn)后預(yù)計年產(chǎn)呼吸類藥物5400萬支，旨在支持中國市場供應(yīng)。據(jù)了解，阿斯利康青島吸入氣霧劑生產(chǎn)供應(yīng)基地投產(chǎn)后將成為智能化、產(chǎn)能大、品類全的吸入氣霧劑生產(chǎn)供應(yīng)基地，并實現(xiàn)“零碳工廠”目標。2025年4月，該基地一期(建筑主體)就已完工。
 

　　3月9日消息，阿斯利康已正式組建“全產(chǎn)品渠道事業(yè)部”。該新部門將由現(xiàn)任中國副總裁、原腫瘤業(yè)務(wù)肺癌事業(yè)部負責人楊盛斌掛帥，統(tǒng)籌零售渠道、縣域與社區(qū)市場、以及飛鷹項目下的呼吸霧化和消化針劑三大核心業(yè)務(wù)線。與此同時，為填補楊盛斌調(diào)任后的關(guān)鍵空缺，宋旭已正式加入阿斯利康，擔任中國副總裁兼腫瘤業(yè)務(wù)肺癌事業(yè)部負責人。
 

　　3月，F(xiàn)DA宣布將在2026年4月30日將召開腫瘤藥物咨詢委員會(ODAC)會議，就阿斯利康遞交的兩項上市申請展開討論。這兩項上市申請分別是口服SERD藥物Camizestrant聯(lián)合CDK4/6抑制劑一線治療存在ESR1突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-乳腺癌；AKT抑制劑Capivasertib聯(lián)合阿比特龍治療存在PTEN缺陷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。
 

　　業(yè)內(nèi)分析認為，2026 年阿斯利康的密集動作，清晰勾勒出其正在進行以中國為核心的全球化創(chuàng)新、以 ADC / 雙抗為核心的技術(shù)升級、以渠道下沉為核心的市場深耕。從短期看，中國本土化生產(chǎn)與渠道整合將支撐其呼吸與腫瘤業(yè)務(wù)穩(wěn)健增長；從中長期看，與本土創(chuàng)新深度綁定、多技術(shù)平臺協(xié)同，也將更好的鞏固其在全球制藥行業(yè)以及腫瘤治療領(lǐng)域的優(yōu)勢地位。
 

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