【制藥網 醫藥股市】根據數據統計,2026年前兩個月8家醫藥健康企業相繼在港股18A掛牌上市,18家企業遞交招股書,包含丹諾醫藥、賾靈生物、信立泰、博銳生物、亦諾微、勤浩醫藥等創新力量。
其中,丹諾醫藥是一家臨近商業化階段的生物科技公司,專注于發現、開發及商業化差異化的創新藥產品,以解決細菌感染及細菌代謝相關疾病領域的未被滿足臨床需求。自成立以來,丹諾醫藥完成了7輪股權融資。 2025年7月,丹諾醫藥完成E輪融資,其投后估值約為20.13億元。公司重磅產品已進入商業化沖刺階段。
截至目前,丹諾醫藥擁有七項創新項目,利福特尼唑(TNP-2198)和利福喹酮(TNP-2092注射劑)是公司的核心產品。據悉,利福特尼唑(TNP-2198)已在2025年8月進入國家藥監局(NMPA)新藥上市申請(NDA)階段,其上市申請已獲受理,有望在2026年末獲批。利福喹酮(TNP-2092注射劑)是一款三靶點治療植入體相關細菌感染人工關節感染以及在中國及美國治療左心室輔助裝置感染及中心靜脈導管相關血流感染的候選藥物,其已獲得國家藥品監督管理局和FDA的新藥臨床試驗(IND)許可。
賾靈生物是一家臨床后期階段生物技術公司,致力于整合結構生物學、人工智能及臨床相關疾病模型,開發具有潛力的、高度差異化的小分子療法。據悉,公司在2025年獲得三輪融資。去年11月,賾靈生物完成近6億元人民幣C輪融資,C輪融資投后估值為34.11億元,較頭一輪融資的6.95億元估值增長了近四倍。
截至目前,公司研發管線涵蓋了8款產品,包含2款已進入三期注冊性臨床試驗階段的核心產品、2款臨床階段候選藥物,以及4款還處于臨床前階段的候選藥物。其中,馬來酸氟諾替尼(FM)是賾靈生物現階段開發的拳頭產品,主要用于治療骨髓增生性腫瘤,包括骨髓纖維化及真性紅細胞增多癥。招股書顯示,賾靈生物計劃于2027年向國家藥品監督管理局提交FM的新藥上市申請,并擬于2026年提交FM用于治療GvHD的IND申請。
而已在A股上市多年的信立泰,此次赴港遞表謀求“A+H”兩地上市,意圖拓展全球化布局。據招股書,信立泰將募資用于創新藥物研發、潛在全球合作及戰略投資、營銷網絡擴張及學術推廣、提升生產能力等。
據悉,信立泰近年來大力向創新轉型,正在逐步走出集采陣痛期。2024年和2025年前三季度,公司營收分別為40.12億元、32.41億元,逐步回升至2017年水平;歸母凈利潤分別為6.02億元、5.81億元,亦在持續提升。而2023年、2024年和2025年前三季度,其創新藥銷售收入分別為9.22億元、13.57億元、14.78億元,在總營收的占比由27.4%增至45.6%。
博銳生物則主要聚焦免疫療法。公司針對類風濕性關節炎、銀屑病、彌漫性大B細胞淋巴瘤和強直性脊柱炎等自身免疫性、炎癥性疾病及腫瘤適應癥,目前擁有八款商業化產品,分別是以安健寧(阿達木單抗)和安瑞澤(曲妥珠單抗)為代表的六款成熟產品,以及安瑞昔(澤貝妥單抗)和倍捷樂(比奇珠單抗)兩款創新產品。
從招股書來看,博銳生物正致力于從一家經驗證分子開發企業,戰略性地向由專有技術驅動的創新生物制藥公司轉型,包括利用公司具有差異化的抗體藥物偶聯物(ADC)平臺,開發一系列具有潛力的ADC候選藥物。
業內表示,此次港股18A醫藥企業上市熱潮,是產業內生動力與資本市場窗口共振的結果。未來,隨著市場篩選加劇,具備硬核創新能力、差異化管線及清晰商業化路徑的企業有望脫穎而出。這些企業的上市與發展,不僅為自身研發和商業化注入動力,更將推動我國醫藥健康產業向創新化、全球化邁進,為臨床治療提供更多新選擇。
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