【制藥網 行業動態】近日,專注分子膠技術研發的美國加州生物科技公司 f5 Therapeutics 宣布關停。這是一家專注于靶向蛋白降解技術的生物技術公司,致力于利用其專有的NExMods™(Neosubstrate Expression Modulators,新底物表達調節劑)平臺重塑藥物發現過程,尋找和確定新的疾病靶點。
公司專注于分子膠技術,這種技術被認為有望攻克傳統藥物難以靶向的不可成藥蛋白質,在腫瘤學、免疫腫瘤學、纖維化、炎癥和神經退行性疾病等多個治療領域具有廣闊前景。
f5 Therapeutics的倒閉并非孤例,而是當前生物技術行業嚴峻生存環境的縮影。2026年以來,行業內已出現多起企業關閉事件。
如3月5日消息,專注為基因罕見病開發個性化療法的生物科技公司EveryOne Medicines宣布關停。據了解,作為個性化療法領域的企業,EveryOne Medicines此前已在英國取得階段性進展。今年1月,公司依托英國的試點項目,為一名患有尼曼-皮克病C型的兒童完成治療,這是一種會導致認知衰退和早逝的罕見神經系統疾病。按照原計劃,公司還將在英國藥品和健康產品管理局(MHRA)的總試驗方案下,為另外9名患有不同神經退行性疾病的兒童設計定制療法。
目前,公司在英國的試點項目后續如何推進尚未可知,聯合創始人兼首席執行官Vitarello對此拒絕回應,MHRA發言人也未就該問題發表評論。
1月26日消息,美國生物技術公司Nido Biosciences通過LinkedIn平臺發布聲明,宣布因核心管線NIDO-361全球2期臨床試驗未達到主要終點,公司正式停止運營。據悉,其曾在融資階段收獲1.09億美元資金支持,投資方包括禮來、生物科技風投機構Bioluminescence Ventures等,起點頗高。
Nido Biosciences專注于開發治療神經系統疾病的創新藥物,核心產品NIDO-361靶向脊髓延髓肌萎縮癥(SBMA,又稱肯尼迪病),這是一種X連鎖隱性遺傳的罕見神經肌肉疾病,主要影響成年男性,發病率為1-2.5/10萬。2025年12月,NIDO-361的II期臨床試驗完成最終數據分析。結果顯示,NIDO-361未能達到預設的主要終點,試驗數據未顯示統計學顯著性差異。隨后在2026年1月,公司就宣布基于該結果,停止公司所有運營活動。
業內分析認為,當前關停潮本質是行業從野蠻生長轉向精益創新的必經階段。隨著資本向具備臨床數據驗證、全球化能力的企業集中,創新藥行業將經歷"泡沫擠出-價值重估-龍頭崛起"的新周期。只有同時具備核心技術、臨床數據、現金流管理、商業化能力的企業,才能迎來下一輪增長。
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