2026 眼科賽道火力全開！藥企新動作新成果不斷

2026年03月10日 11:31:05來源：制藥網點擊量：34957

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　　【制藥網行業動態】受電子設備普及、人口老齡化及青少年近視率攀升影響，眼科疾病患者群體正持續擴大的同時，眼科醫療行業市場增長也開始變得迅猛。據數據顯示，2016年至2020年，全球眼科藥物市場規模已從277億美元增長至350億美元，預計2030年將達到734億美元。

　　值得注意的是，隨著眼科藥物市場的不斷擴大，國內外藥企已紛紛開始加速布局該領域。2026年以來，有不少藥企和科研機構宣布完成融資、合作，并迎來新成果。

　　如近日，眼科醫療器械公司Avisi Technologies 官宣完成了A輪融資，金額達1070萬美元。本輪融資金額將用于推進Avisi 的關鍵性臨床試驗SAPPHIRE，以及進一步開發Avisi的產品管線，其中包含針對青光眼全譜疾病的新型治療方案。據悉，截至本輪融資，Avisi 已累計完成10輪融資，融資總金額達2170萬美元。

　　2月，極目生物宣布已與麥得科科技達成戰略協議，計劃將麥得科科技的眼科器械業務整合進入極目生物體系，推動雙方在全球范圍內共同構建眼科藥械一體化創新平臺。整合完成后，雙方預計將形成綜合管線，既包括極目生物在視網膜、眼表的藥物和器械的創新能力；也包括麥得科科技在 IOL 與屈光晶體研發、設計、制造和工程技術上的核心優勢。

　　1月，安龍生物宣布完成近億元人民幣B+輪融資。其專注于基因治療領域，研發方向在當前基因治療應用中具有較高潛力。本輪資金將用于推進眼科濕性黃斑病變(wAMD)基因治療項目及AAV載體篩選技術的研發與臨床轉化，預計將加速公司技術創新和產品管線推進。

　　1月28日，Tenpoint Therapeutics, Ltd.宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準YUVEZZI(carbachol and brimonidine tartrate ophthalmic solution，卡巴膽堿和酒石酸溴莫尼定滴眼液)2.75%/0.1%，用于治療成人老花眼。YUVEZZI滴眼液此前名為BRIMOCHOL PF，是一種固定劑量復方制劑，由膽堿能激動劑卡巴膽堿和α-腎上腺素能受體激動劑酒石酸溴莫尼定組成。2026年第二季度，該藥預計將于美國上市。

　　1月18日消息，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院洪佳旭與周行濤團隊自主研發的遺傳性角膜營養不良基因編輯治療新藥GEB-101，獲美國FDA新藥臨床試驗批準。臨床試驗預計將于2026年二季度在美國啟動患者入組，適時在國內開展，將采用序貫入組方式，評估其單次角膜基質內注射在患者中的安全性、耐受性及初步有效性。

　　1月5日，興齊眼藥 0.02%、0.04% 硫酸阿托品滴眼液獲 NMPA 批準上市(國藥準字 H20258301、H20258302)。這是繼2024年用于延緩兒童近視進展的0.01%濃度硫酸阿托品滴眼液獲批后，兒童近視防控賽道實現的又一次重要突破。將進一步實現更好的近視防控效果，對青少年近視防控起到積極的作用。

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　　總的來說，在國內外藥企共同推動下，眼科領域正在進入技術融合、長效精準、藥械一體、全周期管理的黃金發展期。未來，中國企業或將憑借成本優勢、臨床資源、快速迭代，在全球眼科創新中占據一席之地。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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