2025年中國藥企License-in交易40余筆！理性布局差異化賽道

2026年02月12日 08:05:46來源：制藥網點擊量：43766

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　　【制藥網行業動態】2025年全球范圍內醫藥交易數量和交易金額大幅增加，其中藥品交易數量同比增加37%，達1357筆，總交易金額同比增加152.7%，增至3.4萬億元。2025年中國藥品項目相關授權/許可交易潛在總交易額共計1.06萬億元。

　　2025年國內?物醫藥license in、license out及國內交易事件總數量共計277筆。其中從license in交易來看，2025年交易數量有41筆，總金額約30億元，涉及企業包括金賽藥業、科倫博泰、康哲藥業、京新藥業、騰盛博藥、億帆醫藥、美時制藥等。

　　其中，金賽藥業與脫敏治療公司丹麥ALK達成合作，金賽藥業獲得ALK的可注射Alutard®HDM產品、皮膚點刺試驗和ACARIZAX®SLIT片劑在中國大陸的獨家權利，合作權益期限至2039年12月31日止。丹麥ALK將有資格獲得高達13億丹麥克朗的預付款和里程碑付款，此外還將從向金賽藥業供應產品中獲得收入。

　　脫敏治療是針對IgE介導的I型變態反應性疾病的對因治療，誘導機體免疫耐受，使患者再次接觸相應過敏原時癥狀明顯減輕，或甚至不產生臨床癥狀。安脫達作為屋塵螨領域全球上市多年的經典脫敏治療產品，在療效獲益方面體現出獨特優勢，獲得患者及專家的廣泛認可。塵螨變應原舌下片(ACARIZAX)是一款創新舌下片劑，實現無創給藥，已在歐美多國上市。

　　科倫博泰與Crescent Biopharma達成合作，引進了Crescent的PD-1/VEGF雙抗(CR-001)，獲得其在大中華區的獨家權益，并支付2000萬美元首付款。

　　Crescent在公開材料中指出，CR-001在設計上旨在實現與已上市PD-1/VEGF雙抗相似的協同藥理學特性。通過此次交易，科倫博泰以較低的時間成本獲得了該資產的大中華區權益，直接為 ADC 軍團引入了機制明確的免疫搭檔，從而在未來的聯合療法開發中掌握了主動權。

　　康哲藥業與Alpha Cognition就用于治療輕度至中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的改良型新藥ZUNVEYL(benzgalantamine delayed-release tablets)達成合作。該協議的總金額為4400萬美元，其中包括600萬美元的預付款。

　　據悉，2024年7月，ZUNVEYL獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準上市，為近十年來FDA批準的第2個阿爾茨海默病(AD)口服療法。該產品具有潛在更優的胃腸道安全性，且作為口服療法有望提高患者的用藥依從性。ZUNVEYL屬于新一代乙酰膽堿酯酶抑制劑，通過抑制乙酰膽堿酯酶活性、提高中樞乙酰膽堿水平，從而改善AD患者的認知和記憶功能。

　　京新藥業與Gedeon Richter Plc.達成合作。根據協議，Gedeon Richter將授予公司一項專利獨占許可，公司可在許可區域(中國大陸)內使用該專利開發、制造和商業化鹽酸卡利拉嗪制劑及原料藥(API)。根據協議約定，在滿足包括獲得監管批準在內的設定條件后，京新藥業將向Gedeon Richter支付總額不超過53萬歐元的里程碑款項。此外，未來在許可區域(中國大陸)內鹽酸卡利拉嗪產品上市銷售后，公司將根據協議約定，在不同適用條件下，按許可區域內產品凈銷售額向Gedeon Richter支付相應的銷售分成。

　　公告顯示，鹽酸卡利拉嗪為非典型抗精神病藥物，屬于多巴胺D2、D3受體部分激動劑。主要用于成人精神分裂癥的治療、成人雙相Ⅰ型障礙相關躁狂或混合發作的急性期治療、成人雙相I型障礙(雙相抑郁癥)相關抑郁發作的治療以及抗抑郁治療(ADT)中的重度抑郁癥(MDD)輔助治療。

　　分析指出，面對國內日益激烈的同質化競爭，中國藥企引入海外項目的策略趨于理性，交易重點轉向解決國內尚屬空白或存在巨大未滿足臨床需求的領域，如某些罕見病、神經退行性疾病等，且更青睞具有顯著差異化臨床優勢或技術壁壘的產品，以構筑長期競爭力。根據數據統計，license in交易數量和總金額均在2016-2021年總體呈爆發式上升趨勢，2022年起中國license in數量及金額呈現下降趨勢。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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