1月以來國內仿制藥密集獲批，產業(yè)進入向“價值深耕”新階段

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1月以來國內仿制藥密集獲批，產業(yè)進入向“價值深耕”新階段

2026年01月30日 14:27:24來源：制藥網點擊量：36091

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　　【制藥網行業(yè)動態(tài)】近期，國內仿制藥正密集獲批獲批。如近日，力生制藥發(fā)布公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于氨茶堿片0.1g規(guī)格的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。根據公告，氨茶堿片適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心源性肺水腫引起的哮喘。

　　1月30日，海南通用三洋藥業(yè)收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的兩份注射用賴氨匹林《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。注射用賴氨匹林主要用于不適用于口服給藥的發(fā)熱及中度疼痛治療，此次三洋藥業(yè)獲批涉及0.9g和新增的1.8g兩種規(guī)格。

　　1月29日華潤雙鶴藥業(yè)發(fā)布公告，其全資子公司西安京西雙鶴藥業(yè)研發(fā)的復方醋酸鈉林格注射液(規(guī)格250ml、500ml)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》，本次獲批視同通過一致性評價。該藥品注冊分類為化學藥品3類，適用于循環(huán)血量及組織間液減少時的細胞外液補充及代謝性酸中毒的糾正。

　　1月26日，華北制藥宣布“他克莫司膠囊(0.5mg/1mg)”獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。他克莫司是一種調節(jié)免疫功能的抗排異藥物，能抑制細胞毒淋巴細胞的形成，后者是引起移植物排斥反應的主要因素。

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　　1月以來仿制藥的密集獲批，主要是還受到國家政策直接推動、行業(yè)內在需求以及企業(yè)主動轉型三方面因素驅動。其中，在政策方面，近年來國家一直在重點推動醫(yī)藥領域研發(fā)、產業(yè)集群等發(fā)展。與此同時，仿制藥企業(yè)也在持續(xù)受益。

　　如2016年以來，國家已相繼發(fā)布《關于發(fā)布化學仿制藥參比制劑遴選與確定程序的公告(2019年第25號)》、《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃》、《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》等政策，持續(xù)推進仿制藥質量和療效一致性評價，鼓勵首仿藥和生物類似藥發(fā)展。

　　業(yè)內認為，未來在政策引導、技術升級與市場需求三重驅動下，仿制藥產業(yè)將進入 “高質量發(fā)展” 新階段，從 “規(guī)模擴張” 轉向 “價值深耕”。在此背景下，市場集中度與行業(yè)效率將顯著提升，競爭重心也將向高壁壘品種、復雜劑型與國際化布局轉移。具備全產業(yè)鏈整合能力、國際化布局與高壁壘產品管線的頭部企業(yè)將繼續(xù)鞏固競爭優(yōu)勢，而中小藥企則將加速退出或轉型。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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