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2026年醫(yī)藥行業(yè)迎來政策組合拳,3項重磅法規(guī)將施行!

2026年01月28日 14:13:31來源:制藥網(wǎng)點擊量:51405

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  【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】藥品事關(guān)人們的生命健康,因此藥品安全責(zé)任重于泰山。當(dāng)前,隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,在滿足群眾高品質(zhì)健康需求的同時,產(chǎn)業(yè)面臨的監(jiān)管一直在不斷加嚴(yán)。據(jù)悉,2026年國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)就將迎來多項重磅法規(guī)的實施。
 
  《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》
 
  3月1日,《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》將正式施行。據(jù)悉,《規(guī)定》于2025年9月發(fā)布,是在《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄基礎(chǔ)上,根據(jù)中藥生產(chǎn)特點制定的專門要求,進一步加強和規(guī)范生產(chǎn)及其監(jiān)督管理的補充。
 
  規(guī)定》立足生產(chǎn)實際,其中進一步加強和完善了中藥生產(chǎn)全過程管理。強調(diào)中藥材質(zhì)量過程評估,從源頭夯實質(zhì)量基礎(chǔ);嚴(yán)格中藥生產(chǎn)過程控制,持續(xù)提升產(chǎn)品質(zhì)量;優(yōu)化共享共用管理,推動資源高效利用;鼓勵改造升級,促進中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
 
  《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
 
  5月15日起,《中華人民共和國藥品管理法實施條例》將施行。《條例》共9章89條,主要內(nèi)容包括完善藥品研制和注冊制度、加強藥品生產(chǎn)管理,規(guī)范藥品經(jīng)營和使用,以及嚴(yán)格藥品安全監(jiān)管。
 
  在完善藥品研制和注冊制度方面,《條例》明確提出支持以臨床價值為導(dǎo)向的藥品研制和創(chuàng)新,鼓勵研究和創(chuàng)制新藥,支持新藥臨床推廣和使用。設(shè)立藥品上市注冊加快程序,明確藥品再注冊程序,規(guī)定處方藥、非處方藥轉(zhuǎn)換機制。對符合條件的兒童用藥品、罕見病治療用藥品給予市場獨占期,對含有新型化學(xué)成份的藥品等進行數(shù)據(jù)保護等內(nèi)容。
 
  《中藥注冊管理專門規(guī)定》第七十五條
 
  7月1日,《中藥注冊管理專門規(guī)定》第七十五條將施行。規(guī)定明確,自2023年7月1日施行滿三年起,說明書【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項】任意一項仍標(biāo)注“尚不明確”的中成藥,再注冊申請將依法不予通過。
 
  據(jù)統(tǒng)計,目前約4萬個批文仍在使用"尚不明確"這類模糊表述,其中近三分之一品種甚至從未開展過系統(tǒng)安全性研究。隨著該法規(guī)的實施,那些靠信息"模糊"的產(chǎn)品將退出歷史舞臺,而真正經(jīng)得起科學(xué)檢驗的中成藥將獲得更廣闊的發(fā)展空間。
 
  結(jié)語
 
  以上三大法規(guī)將形成 “注冊 - 生產(chǎn) - 全鏈條監(jiān)管” 組合拳,推動醫(yī)藥行業(yè)(尤其中藥)大變革,加速中小散亂企業(yè)出清、頭部集中度提升,同時倒逼產(chǎn)業(yè)向數(shù)智化、國際化與高壁壘創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。在此背景下,企業(yè)需以合規(guī)為底線、質(zhì)量為核心、創(chuàng)新為引擎,借助數(shù)智化融合與差異化研發(fā)構(gòu)建長期競爭力,才能在這場變革中搶占更多機遇。
 
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