【制藥網 醫藥股市】2026年1月5日港股創新藥概念股持續反彈，昭衍新藥、歌禮制藥、信達生物、百濟神州、科倫博泰、石藥集團、泰格醫藥、康龍化成等一批創新藥企業紛紛上揚。
 

　　根據數據統計，截至1月5日14:53分，昭衍新藥股價上漲13.93%，報22.74港元；歌禮制藥上漲8.51%，報12.5港元；科倫博泰上漲7.84%，報432港元；信達生物上漲6.6%，報84港元；百濟神州上漲5.69%，報195港元；泰格醫藥上漲5.98%，報44.98港元；康龍化成上漲5.7%，報20.96港元；石藥集團上漲4.25%，報8.84港元。
 

　　機構表示，昭衍新藥是國內非臨床安全性評價領域企業，以過硬的服務能力持續提升海內外市場影響力。公司在歷經2018-2022年的業績高增，2023-2025年的訂單量價承壓調整后，利空逐漸出清，2026年起有望憑借國內復蘇(BD出海熱潮、IND數量上升)+海外離岸外包雙輪驅動進入新一輪增長通道。實驗猴價格上升、新簽訂單回暖等或為后續主要催化。
 

　　根據昭衍新藥發布的業績公告顯示，2025年前三季度該集團取得營業收入9.85億元，同比減少26.23%；歸母凈利潤8070.61萬元，去年同期虧損7030.71萬元。公告指出，受多種因素綜合影響，公司前三季度累計新簽訂單金額約人民幣16.4億元，截止報告期末，公司整體在手訂單金額約人民幣25億元。
 

　　歌禮制藥方面，1月5日公司在港交所公告，近期已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對口服小分子GLP-1，ASC30在糖尿病受試者中的II期研究的新藥臨床試驗(IND)的批準。該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。
 

　　業內表示，該藥物不僅實現具有統計學意義與臨床價值的顯著體重降幅，更全面達成次要及探索性終點——在所有劑量組中均顯著降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、甘油三酯等核心心血管風險指標，并同步改善收縮壓與舒張壓。藥代動力學分析顯示，ASC30在穩態下的血藥濃度呈劑量依賴性增長，為后續III期研發及商業化奠定堅實基礎。
 

　　對于科倫博泰，1月5日公司宣布，靶向人滋養細胞表面抗原2(TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)聯合默沙東的抗程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)單克隆抗體(“單抗”)帕博利珠單抗(可瑞達®)一線治療程序性細胞死亡配體1(PD-L1)腫瘤比例分數(TPS)≥1%的表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)授予突破性療法認定。此前，公司還公布了蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性NSCLC的3期OptiTROP-Lung05臨床試驗結果，其在主要終點無進展生存期(PFS)顯示出統計學意義和臨床意義的顯著改善，并在總生存期(OS)方面觀察到獲益趨勢。
 

　　信達生物消息面上，公司近日公告，達伯欣® (伊匹木單抗N01注射液，細胞毒性T 淋巴細胞相關蛋白4(CTLA-4)單克隆抗體(單抗)，研發代號：IBI310)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市，聯合信迪利單抗用于可手術切除的IIB-III期微衛星高度不穩定型(MSI-H)或錯配修復缺陷型(dMMR)結腸癌患者的新輔助治療。達伯欣® (伊匹木單抗N01注射液)是中國頭個獲批的國產抗 CTLA-4單抗，也是全球頭個獲批的用于結腸癌新輔助治療的抗CTLA-4單抗，通過聯合信迪利單抗的短期新輔助治療，可顯著提升病理完全緩解率，惠及MSI-H/ dMMR結腸癌患者。
 

　　機構認為，當前創新藥行業正迎來政策、業績、研發、出海的四重共振。2025年我國批準上市創新藥達76個，對外授權交易總金額超1300億美元，均創歷史新高，彰顯國內創新藥產業競爭力的持續提升。展望2026年，具備BD交易能力、全球化臨床進度及商業化潛力的企業有望獲得估值溢價。此次港股創新藥板塊的反彈，正是市場對行業長期成長邏輯的認可，隨著更多企業進入盈利兌現期，板塊估值修復有望持續深化。
 

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