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2025年,國內藥企頻繁引進新藥!

2025年12月12日 10:31:11來源:制藥網點擊量:37557

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  【制藥網 行業動態】為應對當下醫藥市場的激烈競爭、彌補短線,以及融入全球醫藥創新網絡等原因,2025年國內藥企正頻繁引進新藥。近期,九典制藥、華東醫藥等多家藥企就相繼公告了相關合作。
 
  12月12日,湖南九典制藥股份有限公司發布公告稱,已與蘇州緣聚醫藥科技有限公司(下稱“蘇州緣聚”)簽署《專利及技術轉讓協議》,擬以不超過4億元的總代價引進在研小分子鎮痛藥物YJ2301項目的全球權益。
 
  九典制藥本次引進YJ2301項目,主要旨在提升公司在鎮痛治療領域的技術實力與市場競爭力,推動創新藥轉型戰略落地。根據協議,九典制藥將獲得YJ2301項目的全球獨家開發、生產及商業化權利,蘇州緣聚需在收到里程碑首付款后將項目專利變更至九典制藥名下。
 
  12月7日消息,華東醫藥全資子公司華東醫藥(杭州)有限公司宣布,與貴州生諾生物科技有限公司及其全資子公司上海生諾醫藥科技有限公司,江蘇太瑞生諾生物醫藥科技有限公司,就生諾醫藥產品戊二酸利那拉生酯膠囊及其他劑型達成中國大陸地區的獨家商業化合作。
 
  據了解,利那拉生酯是生諾醫藥與Cinclus Pharma合作開發的新一代鉀離子競爭性酸阻滯劑類藥物(P-CAB),用于治療消化系統疾病。華東醫藥此次戰略性引進利那拉生酯,彰顯了持續加碼消化賽道的決心。未來,依托華東醫藥強大的商業化平臺,利那拉生酯將有望快速放量,并進一步完善華東醫藥在消化疾病領域的產品矩陣,鞏固其行業優勢地位。
 
  12月4日,科倫博泰與Crescent Biopharma, Inc. 共同宣布,雙方已建立戰略合作伙伴關系。科倫博泰方面將ADC藥物(抗體偶聯藥物)SKB105在中國以外權利授權Crescent,并預計將獲得最高超13億美元的授權收入。而后者將核心管線PD-1/VEGF雙抗CR-001(PD-1意為程序性細胞死亡-1,VEGF意為血管內皮生長因子)在中國的權利授權科倫博泰。
 
  此次合作,科倫博泰將向Crescent收取8000萬美元的首付款,并有資格收取12.5億美元的里程碑付款,以及基于SKB105凈銷售額一定比例(中個位數至低雙位數百分比)的分級特許權使用費。與此同時,Crescent將向科倫博泰收取2000萬美元的首付款,并有資格收取3000萬美元的里程碑付款,以及基于CR-001凈銷售額一定比例(低個位數至中個位數百分比)的分級特許權使用費。
 
  ……
 
  總的來說,國內藥企頻繁引進新藥,本質上是中國醫藥產業從 "仿制藥大國" 向 "創新藥強國" 轉型的必經之路。引進不僅能獲得產品,快速擴充管線,提升創新效率;還能讓國內藥企通過合作吸收國際先進研發理念和管理經驗,為自主創新奠定基礎。
 
  未來,隨著中國醫藥產業創新能力持續提升,引進與自研預計將更加平衡,在加速全球創新藥物在中國的可及性的同時,將共同推動中國從醫藥大國向醫藥強國跨越,為全球患者提供更多優質治療選擇。
 
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