創新藥研發風險高！2025年全球藥企臨床試驗失敗案例頻發

2025年12月04日 11:08:31來源：制藥網點擊量：32448

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　　【制藥網行業動態】近年來，醫藥產業正展現出強勁的創新勢頭，但創新藥研發領域一直存在諸多風險與挑戰，這也致使大批藥企臨床受挫，乃至終止了眾多高潛力項目。據悉，2025年以來，全球制藥行業就經歷了許多重大的挫折，多個備受期待的藥物在臨床試驗中未能達到預期效果。

　　12月1日，美國Biotech公司Janux更新了PSMA/CD3屏蔽肽雙抗JANX007的臨床數據。數據嚴重不及預期：PSA50(前列腺特異性抗原下降50%)由100%下降至73%，PSA90由63%驟降至26%，ORR由50%降至30%。

　　據了解，這款靶向PSMA/CD3的雙抗前藥，曾因2024年12月公布的50% ORR數據，推動公司股價單日暴漲近50%，市值一度突破35億美元。而此次不及預期的臨床數據，則導致Janux公司股價盤后暴跌44%。

　　11月24日消息，諾和諾德公司一款較早期口服版司美格魯肽藥物在用于阿爾茨海默病的臨床試驗未能實現延緩這種腦衰退疾病進展的目標。此外，強生公司也于11月21日宣布其抗阿爾茨海默病(AD)候選藥 posdinemab 的二期臨床試驗終止。據悉，這款靶向 tau 蛋白的抗體藥物，未能在 500 多名早期 AD 患者中顯著減緩臨床衰退，核心療效指標未達統計學意義。

　　實際上，阿爾茨海默病一直是藥企臨床折戟高發區，該領域已連續三年出現III期臨床失敗率超過90%的情況，之前就已迫使禮來、渤健等企業不得不調整其研發策略，轉而探索炎癥機制與代謝調控的聯合靶點。

　　11月18日消息，百時美施貴寶(BMS)與強生聯合研發的凝血藥物milvexian在近期遭遇重大挫折，其針對急性冠狀動脈綜合征(ACS)的3期臨床試驗因有效性不足被提前終止。在預設的中期數據分析中，獨立數據監測委員會發現，milvexian組在主要療效終點——主要不良心血管事件發生時間上，難以達到預設標準。

　　11月14日，我武生物公告稱，公司管理層決定終止煙曲霉點刺液研發項目，不再開展后續臨床試驗。該藥物用于輔助診斷因煙曲霉致敏引起的I型變態反應性疾病。關于終止原因，公告顯示，主要是I期臨床試驗中出現遲發反應，且難以通過藥學手段解決。

　　10月21日消息，Terns Pharmaceuticals公司公布了其口服GLP-1受體激動劑TERN-601減重II期臨床12周頂線數據。公司認為，TERN-601的療效/安全性未達到“真正差異化口服GLP-1”的門檻，不足以支持公司繼續開發。

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　　2025年以來，全球藥企臨床試驗終止案例頻發，這些失敗案例共同勾勒出創新藥研發的高風險本質。對行業而言，這既是警示也是轉型契機，這些案例即為未來的研發提供了寶貴的經驗，也將推動藥企在創新藥研發上向更精準、更差異化的方向發展。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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