近一個月內，我武生物等多家國內藥企研發項目終止！

2025年11月24日 15:42:44來源：制藥網點擊量：41182

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　　【制藥網行業動態】因研發不及預期、核心資產出售后無接續管線、戰略聚焦核心業務等原因，近年來國內外醫藥行業時不時會傳出新藥項目終止的消息。如近一個月內，多家國內藥企的研發項目就已終止。其中，有的是被藥企直接叫停研發項目，還有部分則因為子公司解散對應管線無法再推進。

　　11月14日消息，我武生物公告稱，公司管理層決定終止煙曲霉點刺液研發項目，不再開展后續臨床試驗。該藥物用于輔助診斷因煙曲霉致敏引起的I型變態反應性疾病。關于終止原因，公告顯示，主要是I期臨床試驗中出現遲發反應，且難以通過藥學手段解決。

　　據了解，公司目前已上市8款變應原皮膚點刺液，其他在研管線仍在穩步推進。如11月21日，其提交的豚草花粉點刺液藥物臨床試驗補充申請已獲批準。該產品為治療用生物制品，劑型為皮膚點刺試劑，擬用于輔助診斷與豚草花粉致敏相關的I型變態反應性疾病。此次獲批內容為新增總變應原活性3500DU/ml、每瓶2毫升規格制劑。

　　11月12日，同潤生物宣布啟動清算解散。這家創新藥企業，核心資產是 CD3×CD19 雙抗項目 CN201，該藥已于 2024 年 8 月以13 億美元被出售給默沙東。

　　業內認為，同潤生物的核心管線已被出售，剩余項目不足以支撐后續發展，在當下環境下解散無可厚非。但基于此，其自主研發始終未進入臨床試驗階段的 PD - L1/TGFβ 雙抗 CN202 將徹底終止；另有一款面已處于臨床前階段的 ADC 管線 CN808002 開發也將停滯。

　　11月3日，派格生物發布公告稱，已于10月28日申請自愿解散非全資附屬公司上海邁跡。其表示，公司擬專注于核心業務并精簡運營，上海邁跡解散后，公司將繼續開發其于代謝及減肥治療領域的核心產品。

　　據悉，上海邁跡核心布局GLP-2(一種參與腸道功能及代謝的肽類激素)的研究及開發。但該公司多個在研產品在臨床前階段就遭遇瓶頸，遲遲無法推進至臨床試驗。此次解散，意味著其 GLP - 2 相關新藥開發項目也將全部終止。

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　　總的來說，新藥研發之路充滿不確定性。除了上述產品，2025年還有多家企業的核心管線折戟臨床。如再鼎醫藥耗時8年推進的貝瑪妥珠單抗一線胃癌1b/3期臨床研究FORTITUDE-102，因療效未達預設終點終止；百濟神州宣布停止投入近21億元的TIGIT抗體Ociperlimab肺癌臨床開發計劃……這些案例充分反映出，企業需要在研發策略、風險管控、資源整合、商業化預判等多維度構建應對體系，才能更好的抵抗風險。

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