國內醫藥行業出海浪潮再次洶涌，不乏恒瑞醫藥、百濟神州等

2025年09月05日 16:18:15來源：制藥網點擊量：41966

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　　資料顯示，HRS-1893是恒瑞醫藥自主研發的一種高選擇性的Myosin小分子抑制劑，可特異性抑制心肌肌球蛋白ATP酶活性，使心肌收縮性能正常化，減少左心室肥厚并改善舒張期順應性。HRS-1893已開展多項臨床試驗，其一期臨床試驗數據近期已在2025年歐洲心臟病學會(ESC)大會上公布。此外，該產品針對梗阻性肥厚型心肌病的治療已在中國啟動三期臨床。

　　根據協議，Braveheart Bio將向恒瑞支付6500萬美元首付款(含3250萬美元現金和等值3250萬美元的Braveheart Bio公司股權)和完成技術轉移后的1000萬美元近期里程碑款，總計7500萬美元。恒瑞有資格獲得與臨床開發和銷售相關的里程碑付款，最高可達10.13億美元。

　　而9月3日，中國生物科技公司舶望制藥Argo Biopharma宣布，已與瑞士制藥頭部諾華達成進一步合作，共同開發用于心血管疾病的RNA藥物。協議條款顯示，舶望制藥將獲得1.6億美元的預付款。舶望制藥表示，未來還可能在這兩筆交易中獲得更多款項：若后續后續研發、注冊及商業化節點順利達成，公司還可獲得總計高達52億美元的里程碑、期權以及分級特許權使用費付款。諾華則表示，計劃參與舶望制藥的下一輪融資。據悉，這是兩家公司不到兩年內的第二次深度合作。

　　根據協議，諾華將獲得兩項授權選擇權：針對兩款處于藥物發現階段、用于治療重度高甘油三酯血癥(sHTG)與混合性血脂異常的候選分子，諾華可選擇獲取其中國境外市場的開發與商業化權利。在舶望制藥完成試驗藥物BW-00112用于血脂異常治療的聯合臨床試驗后，諾華也將擁有對該藥物的優先談判權。此外，此次授權合作范圍還涵蓋舶望制藥另一款基于RNA技術的候選分子，該藥物預計將于明年進入I期臨床試驗，合作雙方可選擇在中國和美國市場共享利潤。

　　此外，百濟神州近日也宣布，與美國生物制藥特許權投資企業Royalty Pharma達成協議，向其出售塔拉妥單抗在中國以外的全球銷售額收取特許權使用費的權利，交易金額最高達9.5億美元。

　　資料顯示，塔拉妥單抗是一款免疫療法。根據協議條款，百濟神州將獲得8.85億美元的首付款，并有權在12個月內出售剩余的收取特許權使用費的權利，由此最高可獲得6500萬美元的額外付款。百濟神州將根據特許權使用費所占比例，享有該產品年銷售額超15億美元的部分收入。同時，百濟神州將保留其他產品的特許權使用費和所有其他權利，包括目前正在前列腺癌患者中進行研究的相關創新產品。

　　這一系列重大交易表明，中國藥企正加速融入全球醫藥創新體系，通過與國際資本、藥企的合作，一方面能夠獲得資金支持，加速研發進程；另一方面，借助合作伙伴的資源與渠道，將中國的創新藥推向更廣闊的國際市場，提升中國醫藥行業的國際影響力。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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