【制藥網 醫藥股市】創新藥企在資本市場的熱度持續攀升，港股成為眾多藥企的逐夢之地。近期，應世生物向港交所遞交招股書的舉動，再度吸引了市場的目光。
 

　　應世生物創立于 2017 年，是一家專注于腫瘤新藥研發的企業，致力于改進目前療效有限的腫瘤治療方案，其使命是解決腫瘤治療中由腫瘤防御所引起的耐藥難題，重塑癌癥治療合理用藥方案。公司創始人在創業之前，于禮來、默沙東、羅氏等跨國藥企擔任要職，主導過國內外 20 多個新藥分子的開發工作。像默沙東的四價HPV疫苗以及PD - 1 “K 藥” 在中國地區的臨床研發與上市，都離不開其努力。此次應世生物沖擊港股 IPO，無疑承載著創始人的期望與行業的關注。
 

　　從上市前融資情況來看，應世生物備受資本青睞。自成立以來，公司成功完成了 6 輪融資，累計融資額超 1.3 億美元 。2025 年 8 月 22 日，公司剛剛完成約 3400 萬美元的 C 輪融資，此輪融資由復健資本、比鄰星創投、澄翔資本、昆侖資本及老股東恩然創投聯合投資，投后估值達到 3.06 億美元。此前，在 2020 年 9 月，應世生物完成了 1.3 億元人民幣的 A + 輪融資，由南京江北新區其瑞佑康科投基金(恩然創投 EnnovationVenture 旗下基金)和華創資本共同領投，鷹盟創新基金(InnoMed Capital)和長江國弘參與投資 。這些融資為公司的研發與發展注入了強大動力，也側面反映出資本市場對其研發理念和產品管線的認可。
 

　　然而，在盈利方面，應世生物目前仍處于虧損狀態。2023 年、2024 年和 2025 年一季度期間，應世生物的經營虧損分別達到 1.74 億元、1.43 億元和 2750 萬元 。從具體財務數據看，2023 年、2024 年和 2025 年一季度，應世生物的其他 / 收入凈額分別約為 - 39.2 萬元、247.2 萬元、160.3 萬元；期內虧損分別約為 - 2.09 億元、 - 1.85 億元、 - 336.9 萬元。公司表示，過去兩年和今年一季度發生虧損，主要是由與研發活動及管理活動有關的開支所致。這也是創新藥企在研發階段的普遍現象，大量資金投入到新藥研發中，在產品未商業化之前，難以實現盈利。
 

　　在研產品管線中，應世生物的核心產品 Ifebemtinib 備受關注。這是一種靶向黏著斑激酶(FAK)的高效、高選擇性的小分子抑制劑。值得注意的是，FAK抑制劑的研發并非一帆風順，本世紀初制藥界就已開始相關臨床研究，輝瑞、葛蘭素史克、勃林格殷格翰等藥企均有涉足，但早期將其作為單藥研究效果不佳，2005 年到 2018 年間至少 5 個 FAK 抑制劑因療效問題被終止開發。應世生物另辟蹊徑，看中了 FAK 抑制劑協助解決其他藥物分子耐藥問題的潛力。
 

　　在多個腫瘤適應癥的探索中，Ifebemtinib 已展現出良好前景。在卵巢癌治療方面，現階段鉑類藥物雖有效，但大部分患者會產生耐藥。而 Ifebemtinib 聯合化療治療鉑耐藥復發性卵巢癌的客觀緩解率(ORR)達到 40.7%，中位無進展生存期(mPFS)和中位總生存期(mOS)分別達到 7.5 個月和 20.9 個月。憑借這些亮眼的數據，這款產品相繼獲得美國 FDA 的快速通道認定和中國國家藥監局的突破性療法認定，預計于今年底或明年初在國內遞交卵巢癌治療的上市申請。
 

　　在非小細胞肺癌領域，2024年11月，Ifebemtinib聯合KRASG12C抑制劑garsorasib(D - 1553)治療一線 KRASG12C 突變陽性的局晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)被中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療品種。今年8月，Ifebemtinib啟動頭個針對非小細胞肺癌的 III 期臨床試驗，針對 KRAS G12C突變陽性患者，此前的Ib/II期臨床中的ORR為87%。
 

　　除了 Ifebemtinib，應世生物的產品管線還包括第二代選擇性 FAK 抑制劑 IN10028，以及三種創新候選抗體偶聯藥物 ADC，即 OMTX705(靶向 TME 中的 CAF，與抗 PD - 1 等多種療法具有協同作用)、IN30758(聚焦于 FAK 上游信號通路，與 FAK 抑制劑具有協同作用)、IN30778(靶向在多種實體瘤中高度表達且豐富的腫瘤相關抗原)。這些在研產品豐富了公司的研發布局，若能成功研發上市，有望為腫瘤治療帶來新的突破。
 

　　應世生物沖刺港股 IPO，是其發展歷程中的重要節點。盡管目前尚未盈利，但強大的融資支持和頗具潛力的在研產品管線，為其未來發展奠定了基礎。然而，新藥研發充滿風險，從臨床試驗到獲批上市再到商業化成功，每一步都面臨挑戰。應世生物能否憑借其研發理念和產品管線，在競爭激烈的創新藥市場中脫穎而出，成功實現盈利，還需時間的檢驗。
 

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