【制藥網 行業動態】剛剛(8月28日),國家醫保局公布了《通過2025年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商保創新藥目錄調整初步形式審查的申報藥品名單》。其中,有 6 個申報基本醫保目錄的藥品形式審查結果發生變化,均為申報基本醫保目錄的藥品。
在此次審查結果變更中,有2個藥品改為不通過形式審查,分別為注射用利培酮微球和注射用雙羥萘酸曲普瑞林。
資料顯示,注射用利培酮微球是一種常用于治療精神分裂癥的長效注射劑,其長效特性可幫助患者減少服藥頻率,提高用藥依從性。而注射用雙羥萘酸曲普瑞林在前列腺癌、子宮內膜異位癥等疾病的治療中應用較多,尤其在激素依賴性疾病治療領域具有重要地位。
與上述兩種藥品不同,另外 4 個藥品改為通過形式審查。其中,左旋多巴注射液改為通過形式審查,符合目錄外申報條件5;葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液、注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉改為通過形式審查,符合目錄外申報條件2;熊去氧膽酸口服混懸液通過形式審查,但審查結果改為符合目錄外申報條件1/4/5。
左旋多巴是治療帕金森病的核心藥物,注射液劑型在患者無法口服給藥(如吞咽困難、術后等)的情況下發揮著關鍵作用,其通過形式審查并符合目錄外申報條件,為帕金森病患者尤其是特殊情況患者的用藥保障帶來了積極信號。?
葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液主要用于預防和治療鈣缺乏癥,如骨質疏松、手足抽搐癥、骨發育不全等,同時也可用于過敏性疾病的輔助治療,是臨床常用的電解質補充劑和輔助治療藥物。注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉則屬于復方制劑類抗生素,兼具頭孢曲松鈉的廣譜抗菌活性和舒巴坦鈉對 β- 內酰胺酶的抑制作用,在呼吸道感染、泌尿系統感染、腹腔感染等多種細菌感染性疾病的治療中應用廣泛。這兩種常用藥物通過形式審查,將進一步豐富醫保目錄外可申報藥品的選擇,為臨床用藥提供更多可能性,也為患者獲得更多經濟實惠的藥品創造了條件。?
基本醫保目錄藥品形式審查結果的調整,是醫保部門嚴格按照相關法律法規和醫保目錄申報標準進行審核的結果,體現了醫保目錄遴選的嚴謹性和規范性。
根據公告,最終,2025年目錄調整申報階段,國家醫保局共收到基本醫保目錄申報信息718份,涉及藥品通用名633個,535個通過形式審查,其中目錄外311個、目錄內224個。商保創新藥目錄申報信息141份,涉及藥品通用名141個,121個通過形式審查,其中同時申報基本醫保目錄和商保創新藥目錄的有79個。
醫保目錄的動態調整,始終以保障參保人員基本用藥需求、提高藥品可及性和經濟性為核心目標。此次藥品形式審查結果的變化,既是醫保目錄調整工作的重要組成部分,也將對醫藥行業的發展方向產生引導作用,推動醫藥企業更加注重藥品質量、臨床價值和合規性,從而更好地服務于人民群眾的健康需求。?
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