【制藥網 企業新聞】7月24日,羅氏公布2025年上半年業績,集團在恒定匯率下實現7%的增長,總銷售額達309.44億瑞士法郎(約為390.512億美元),延續了良好的發展勢頭。同時羅氏也更新了研發管線進展。2025上半年,公司共削減了七個臨床項目。
這7個被終止的臨床項目中,包括四項I期臨床研究和三項III期臨床研究。如羅氏終止了RG7921用于視網膜靜脈阻塞(RVO)的I期臨床試驗。該產品是是羅氏曾推進至Ⅰ期臨床的眼科候選藥物,當初開發用于治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD),但 2023年已終止該適應癥開發。此后,羅氏將其主適應癥轉向視網膜靜脈阻塞(RVO),并繼續在瑞士開展Ⅰ期試驗。不過,根據2025年7 月的新更新,羅氏已整體終止 RG7921 的開發,將其從管線中剔除。
其還終止了RG7601聯合阿扎胞苷治療MDS的I期臨床試驗。RG7601(Venetoclax,維奈托克)是羅氏與艾伯維合作開發的高選擇性小分子 Bcl-2 抑制劑。2025年6月16日,艾伯維宣布Bcl-2抑制劑Venclexta+阿扎胞苷聯合一線治療高危骨髓增生異常綜合征(HR-MDS)的三期臨床VERONA沒有達到OS主要終點,HR為0.908,p值為0.3772。
羅氏對研發管線的調整,一方面是基于對臨床數據的評估,及時止損,將資源集中到更有潛力的項目上;另一方面也反映出新藥研發的高風險特性,即使是實力雄厚的藥企也會面臨研發失敗的情況。不過,從羅氏上半年整體業績來看,制藥部門銷售額增長 10%,達到 239.85 億瑞士法郎,顯示出其核心產品的強勁市場表現,一定程度上緩沖了研發項目削減帶來的影響。?
從業務板塊來看,公司制藥部門表現突出,銷售額增長 10%,達到 239.85 億瑞士法郎。其中,五大增長引擎功不可沒:乳腺癌治療藥物 Phesgo、食物過敏治療藥物 Xolair、A 型血友病治療藥物 Hemlibra、嚴重眼病治療藥物 Vabysmo 以及多發性硬化癥治療藥物 Ocrevus,總銷售額達 106 億瑞士法郎,較 2024 年上半年增長 17 億瑞士法郎。
后續,羅氏將如何進一步優化研發管線,重新布局資源,在保持業績增長的同時,提升研發效率和成功率,值得行業持續關注。
據悉,在臨床研發上,公司多款關鍵分子進入 3 期開發階段,包括帕金森病早期治療藥物 prasinezumab 和致命細菌感染治療藥物 zosurabalpin。同時,多項療法取得積極數據:Lunsumio 與 Polivy 聯合療法、Columvi 在血癌治療中展現療效,Tecentriq 用于肺癌治療數據向好;NXT007 在 A 型血友病治療中,高劑量組患者未出現需要治療的出血事件,計劃 2026 年啟動三項 3 期研究。
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