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1類新藥獲批臨床!國內降脂藥物領域被注入一針 “強心劑”

2025年07月14日 11:09:49來源:制藥網點擊量:41122

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  【制藥網 行業動態】在人類與心血管疾病的漫長對抗中,血脂異常尤其是高膽固醇血癥,始終是橫亙在前的關鍵阻礙。其中,雜合子型家族性高膽固醇血癥(HeFH)作為一種遺傳性疾病,患者面臨著很高的心血管風險,傳統治療手段存在諸多局限,開發新型高效的降脂藥物迫在眉睫。近期,信立泰 1 類新藥 YOLT-101 注射液獲批臨床,為國內藥企在降脂領域的布局注入了一針 “強心劑”。?
 
  信立泰引入的 YOLT-101,是一款靶向 PCSK9 的堿基編輯藥物。PCSK9 靶點在膽固醇代謝中扮演著關鍵角色,天然攜帶 PCSK9 功能缺失突變的個體,血液中低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)含量顯著降低,心血管疾病風險也隨之下降。YOLT-101 通過脂質納米顆粒(LNP)介導,精準進入肝細胞,在 PCSK9 基因特定序列上進行堿基編輯,關閉基因表達,抑制 PCSK9 對低密度脂蛋白受體(LDLR)的降解,從而增加 LDLR 與 LDL-C 的結合,高效清除血液中的 LDL-C。臨床前數據顯示,在非人靈長類動物模型中,YOLT-101 一次給藥便能實現長達近兩年的 LDL-C 大幅度降低,這一成果無疑令人振奮。若研發成功,將大幅提高 HeFH 患者的服藥依從性,提供更為便捷的治療方案。?
 
  事實上,在降脂 1 類新藥的賽道上,并非只有信立泰一家企業在奮力奔跑。近年來,國內眾多藥企紛紛加大研發投入,在 PCSK9 抑制劑等多個細分領域積極布局。恒瑞醫藥的超長效 PCSK9 單抗瑞卡西單抗已獲批上市,其篩選的 lgG1 蛋白亞型提升了與抗原結合的特異性和親和力,并通過 “YTE” 氨基酸突變技術延長半衰期,注射間隔長達 8 周,還可單藥用于非家族性高膽固醇血癥和混合型血脂異常患者,為患者提供了靈活的用藥方案。康方生物的伊努西單抗、君實生物的昂戈瑞西單抗也先后獲批,在原發性高膽固醇血癥、混合型高脂血癥及 HeFH 等適應癥上展現出良好療效,顯著降低 LDL-C 水平的同時,對其他血脂指標也有改善作用。?
 
  除了單抗類藥物,其他作用機制的降脂新藥研發也在緊鑼密鼓地進行。圣因生物的靶向肝細胞 PCSK9 的 siRNA - GalNAc 結合物 SGB - 3403 注射液,采用獨特創新的新一代 GalNAc 偶聯技術,臨床前試驗數據顯示,能以更低的給藥劑量和頻次持續降低 LDL-C。石藥集團也在積極推進相關研發項目。在劑型方面,阿斯利康的口服小分子 PCSK9 抑制劑 AZD0780 薄膜衣片已獲國內臨床試驗默示許可,默沙東也啟動了口服 PCSK9 抑制劑的 III 期臨床項目,國內藥企同樣關注這一趨勢,探索更便捷的給藥途徑,提高患者用藥依從性。?
 
  國內藥企在降脂 1 類新藥領域的布局與突破,并非一蹴而就,背后是大量資金、人力與時間的投入。從基礎研究、靶點驗證到藥物設計、臨床試驗,每一步都充滿挑戰。然而,隨著國內創新藥研發環境的不斷優化,政策支持力度加大,藥企與科研機構合作日益緊密,越來越多的創新成果得以涌現。
 
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