【制藥網 行業動態】7月10日消息，創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司百奧賽圖宣布，公司與全球腫瘤治療創新公司百濟神州達成抗體分子的全球許可協議。根據協議條款，百濟神州將向百奧賽圖支付首付款。此外，百奧賽圖還將有權獲得開發和監管里程碑付款、商業化里程碑付款，以及基于凈銷售額的特許權使用費。
 

　　公開資料顯示，百奧賽圖是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®)平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發("千鼠萬抗TM"計劃)，并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發/授權/轉讓協議，并與包括多家MNC在內的企業達成了近50個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。
 

　　百濟神州則是一家立足于科學的全球性生物科技公司，致力于成為全球生物制藥產業的變革者，專注于開發創新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前，百濟神州廣泛的產品管線中，擁有近50款商業化產品及臨床階段候選藥物。此外，公司的臨床前新藥研究項目已超過50項，其中一半具備first-in-class的潛力。公司已建立多個內部技術平臺，包括小分子藥物開發平臺、蛋白水解靶向嵌合分子(PROTAC)技術平臺和雙(多)特異性抗體發現平臺、單B細胞抗體篩選平臺和抗體-藥物偶聯物(ADC)開發平臺等。
 

　　值得一提的是，百濟神州和百奧賽圖并非頭次合作。早在2022年2月，百奧賽圖就宣布，授權百濟神州許可使用百奧賽圖具有自主知識產權的RenMab/RenLite全人抗體小鼠平臺，開發全人單抗、雙抗等多種類型的抗體藥物。
 

　　全人抗體小鼠RenMice平臺(RenMab和RenLite)是百奧賽圖歷時5年采用自主研發的超大片段染色體工程技術SUPCE開發而成。RenMab小鼠中，編碼重鏈和κ輕鏈的小鼠抗體可變區基因被原位替換為人相應的基因；在RenLite小鼠中，重鏈可變區基因被原位置換為人的相應基因，同時輕鏈可變區基因被置換為單一人輕鏈可變區基因。RenMab/RenLite小鼠可快速生成具有高度親和力、特異性和多樣性的候選抗體分子，以供下游抗體藥物篩選。同時RenLite小鼠生成的共輕鏈抗體可大幅提高后續組裝雙抗等復雜藥物分子的效率。
 

　　本次雙方在已建立的良好合作基礎上進一步將合作拓展至抗體分子授權許可領域，標志著雙方合作的持續深化。
 

　　抗體分子市場近年來展現出強勁的增長態勢，規模持續擴張。數據顯示，2024年，全球抗體藥物市場規模攀升至2677億美元，取得重大突破。其增長得益于新靶點、新機制的發現，以及新技術、新藥物形式的成熟，ADC、雙抗等細分領域均已超百億美元規模。
 

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