【制藥網 行業動態】在 6 月 30 日至 7 月 6 日這一周時間里，全球創新藥研發領域傳來諸多好消息，至少有 6 家致力于創新藥研發的新銳公司宣布完成新一輪融資，這一現象不僅彰顯了資本市場對創新藥研發領域的關注，也預示著該行業正迎來新的發展機遇。其中，這6家企業中有3家國內藥企，包括麥科奧特、撥康視云、維眸生物科技。
 

　　根據數據統計，6月30日~7月6日，全球范圍內有至少6家致力于創新藥研發的新銳公司宣布完成新一輪融資，包括麥科奧特、撥康視云等。
 

　　其中，麥科奧特完成超億元D輪融資，本輪投資方為浙商創投。此次投資旨在支持麥科奧特在多肽新分子實體藥物研發領域的創新項目，加速其生物大分子呼吸道給藥系統Bio-Res-Deliv的研發進程。
 

　　資料顯示，麥科奧特成立于2007年1月19日，是一家專注于多肽新分子實體藥物研發的企業。公司致力于創新化藥、多肽蛋白創新生物藥、疫苗及生物分子藥物遞藥系統及產品的研發，并將化藥篩選技術與生物藥研究技術相結合。
 

　　麥科奧特開發的Bio-Res-Deliv系統適用于治療心血管疾病、代謝性疾病、肝臟疾病等多種疾病，具有廣闊的市場前景。此次D輪投資將進一步推動麥科奧特在多肽新藥研發領域的突破，為其后續的臨床試驗和商業化進程提供資金支持。
 

　　而撥康視云(Cloudbreak Pharma)近日在港交所正式上市，集資總額約6.1億港元(行使超額配售權前)。
 

　　資料顯示，撥康視云是一間臨床階段眼科生物科技公司，致力于開發各種療法。撥康視云擁有兩款核心產品(CBT-001及CBT-009)，均為自主開發。核心產品CBT-001適用于治療翼狀胬肉(一種良性增生性眼表疾病)，撥康視云分別于2022年6月及2023年9月在美國及中國啟動第3期多地區臨床試驗(“多地區臨床試驗”)。核心產品CBT-009用于治療青少年近視(5至19歲兒童及青少年近視)，于2023年1月完成第1/2期臨床試驗，并于2024年7月向美國食品及藥物管理局(“美國藥管局”)提交新藥臨床試驗(“新藥臨床試驗”)申請。其他候選藥物處于相對早期開發階段，包括兩款臨床階段候選藥物CBT-006及CBT004，及四款臨床前階段候選藥物CBT-007、CBT-199、CBT-145以及CBT-011。
 

　　維眸生物科技獲得D2+輪投資。本輪融資總額達1.4億元，該資金用于多個眼科創新藥臨床試驗推進、臨床前管線研發及技術創新平臺擴展。
 

　　資料顯示，維眸生物是一家聚焦眼科治療領域的臨床階段創新藥研發公司，已經推動多個創新藥產品進入或即將進入臨床階段，其產品維眸生物VVN461滴眼液獲得中國NMPA納入突破性治療品種。
 

　　除以上3家國內藥企外，國外藥企中，生物制藥公司Syntis Bio宣布完成3300萬美元的超額認購A輪融資；FELIQS宣布完成900萬美元A輪融資；Addex Therapeutics宣布，其主導了對Stalicla的200萬瑞士法郎投資。
 

　　資料顯示，Syntis Bio公司專注于開發針對肥胖、糖尿病和罕見疾病的口服療法，這些療法專為在小腸(人體代謝控制、消化和藥物吸收的關鍵部位)發揮靶向活性而設計。FELIQS專注于開發靶向氧化脂質的創新小分子療法，用于治療罕見兒童視網膜疾病，本輪融資資金將加速其主導產品FLQ-101的臨床開發。Stalicla專注于神經發育障礙(NDD)的治療，將利用這筆資金推進其自閉癥候選藥物組合。Stalicla正準備啟動其主導自閉癥候選藥物STP1及第二個資產的2期臨床試驗，兩者均針對自閉癥譜系障礙(ASD)特定亞群患者。
 

　　業內表示，這些創新藥研發新銳公司的融資進展，不僅為各自的研發項目和商業化進程提供了有力的資金支持，也將推動全球創新藥研發行業的進一步發展，為各類疾病的治療帶來新的希望。?
 

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