減重藥物市場需求爆發式增長，多家國內藥企發布關鍵臨床數據

2025年05月12日 15:46:06來源：制藥網點擊量：34778

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　　【制藥網行業動態】在全球肥胖問題日益嚴峻的當下，減重領域成為醫藥行業的焦點賽道之一。隨著人們健康意識的提升以及對美好生活品質的追求，減重藥物市場需求呈現爆發式增長。近期，多家藥企在減重領域取得了令人矚目的進展，通過關鍵臨床數據的發布彰顯了產品實力，并積極布局對外合作出海戰略，為全球肥胖患者帶來新希望的同時，也為投資者展現了具潛力的投資機會。?

　　眾生藥業在減重領域表現突出，近期公司在互動平臺上表示，RAY1225注射液獲得治療超重/肥胖參與者的III期臨床試驗組長單位倫理批件，這標志著該產品研發進入關鍵階段。

　　眾生藥業表示，RAY1225注射液是公司研發的、具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療，在用藥周期上，RAY1225注射液可以做到兩周一次的給藥頻率。

　　據悉，眾生藥業長期以來在創新藥研發上持續發力，不斷緊跟醫藥行業熱點賽道。其在研發方面的深厚積累和積極進取精神，使得 RAY1225 注射液備受期待。該藥物若能夠成功上市，或將為公司帶來新的業績增長點。?

　　來凱醫藥同樣在減重領域嶄露頭角。其 ActRIIA 單抗 LAE102 已在中國獲批開展減重臨床試驗，成為進入減肥臨床階段的 ActRII 單抗。來凱醫藥全面布局 ActRII 通路，建立起新藥研發平臺。ActRII 通路相關藥物被認為有望突破現有減重靶點的短板，在驅動脂肪減少的同時增加身體肌肉組成。

　　LAE102 在臨床前研究中已顯示出增加肌肉并減少脂肪的效果，且與 GLP - 1 受體激動劑司美格魯肽聯合使用時，能協同降脂并顯著減少后者引起的肌肉流失。隨著 LAE102 臨床試驗的推進，來凱醫藥有望在減重領域開辟出一片新的天地。?

　　博瑞醫藥在GLP-1減肥藥領域積極布局，相關產品已進入臨床試驗階段。據悉，博瑞醫藥的GLP-1/GIP雙靶點創新藥BGM0504已進入三期臨床。報告顯示，15mg組給藥30周(目標劑量給藥第24周)，扣除安慰劑效應后15mg劑量組受試者的平均體重降幅達18.5%。要知道，這個數據僅僅為使用30周后的數據。BGM0504注射液各劑量組在2期試驗結束時體重和腰圍等核心指標降幅曲線未達拐點，仍有進一步降低的趨勢。故業內預期，隨著BGM0504注射液3期研究中給藥周期的進一步延長，其減重療效可能將比目前效果更加喜人。

　　歌禮制藥在今年3月公告，ASC47單藥療法澳大利亞Ib期低密度脂蛋白膽固醇偏高的健康受試者和肥胖癥患者中的單次皮下注射研究取得積極頂線結果。

　　公告顯示，ASC47為其自主研發的脂肪靶向、超長效皮下注射的甲狀腺激素受體β(THRβ)選擇性小分子激動劑，是脂肪靶向、治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物。該藥在低密度脂蛋白膽固醇偏高的健康受試者和肥胖癥患者中的Ib期單次皮下注射研究分別顯示出了長達26天和40天的半衰期，支持每月一次至每兩月一次給藥。在低密度脂蛋白膽固醇健康受試者和肥胖癥患者中均安全且耐受性良好。此前的臨床前數據顯示，在頭對頭飲食誘導肥胖小鼠模型中，低劑量ASC47與司美格魯肽聯合用藥比司美格魯肽單藥療法多減重56.7%，且不減肌。

　　而聯邦制藥在減重領域，也積極探索。今年3月，聯邦制藥曾宣布其全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司與諾和諾德股份有限公司簽訂了獨家許可協議。該協議涉及一種名為UBT251的GLP-1/GIP/胰高血糖素三靶點受體激動劑，主要用于治療肥胖、2型糖尿病等疾病，目前處于早期臨床開發階段。本次交易中，聯邦制藥獲得2億美元首付款、最高達18億美元的潛在里程碑付款，以及在授權地區基于凈銷售額的分級特許權使用費。

　　綜上所述，在減重領域，眾生藥業憑借 RAY1225 注射液的關鍵臨床進展和強大綜合實力，具發展潛力；來凱醫藥以創新的 ActRII 通路布局和研發進度脫穎而出；博瑞醫藥、聯邦制藥和歌禮制藥也各有優勢，在未來有望通過自身努力在減重市場中取得突破。展望未來，它們將在減重領域的發展中扮演重要角色，為全球肥胖問題的解決貢獻力量。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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