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這家從丙肝藥物起家的藥企,擬借助GLP-1藥物打翻身仗!能成功嗎?

2025年04月28日 15:47:17來源:制藥網點擊量:41701

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  【制藥網 企業新聞】近日,歌禮制藥宣布,其ASC30每日一次口服片在美國肥胖癥受試者(BMI:30-40 kg/m²)中開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ib期多劑量遞增(MAD)研究(NCT06680440)取得積極頂線結果。
 
  公告稱,ASC30是一款正在臨床研究中的小分子GLP-1R偏向激動劑,具有獨特和差異化性質,使得同一小分子同時適用于皮下注射和口服片劑給藥成為可能。ASC30是一種新化學實體(NCE),擁有美國和全球化合物專利保護,專利保護期至2044年。
 
  歌禮制藥這家從丙肝藥物起家的藥企,似乎正欲借助GLP-1藥物打翻身仗。2024年9月,公司便正式宣布進軍肥胖藥物領域。彼時,公司稱,ASC30片劑和ASC30注射劑分別于2024年7月和9月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的新藥臨床試驗(IND)批準,預計將于2025年一季度獲得前述兩項美國I期臨床試驗的頂線數據。
 
  值得一提的是,ASC30對標禮來的Orforglipron。相關公告顯示,經過頭對頭比較,ASC30的體外藥效比Orforglipron高出2-3倍。Orforglipron是一種每日一次的口服小分子GLP-1受體激動劑,主要用于治療肥胖癥和2型糖尿病。按照禮來計劃,預計將在今年年底前向全球監管機構提交Orforglipron用于體重管理的上市申請,而針對2型糖尿病治療的監管申請則預計在2026年進行。
 
  近兩年,歌禮制藥轉道進入減肥賽道的同時,還積極在丙肝領域做“減法”。從公開信息來看,自2023年6月以來,該公司已經先后終止了眾多管線,包括:治療肝癌的候選藥物(ASC06),HIV蛋白酶抑制劑候選藥物(ASC09),治療原發性膽汁性膽管炎、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和乙肝的ASC42,與ASC42的聯合治療方案(ASC43F)。2024年6月,公司又叫停了尚處于早期研發階段的兩個固定劑量復方制劑(ASC44F和ASC45F)。
 
  分析認為,公司不斷“斷舍離”的背后,是希望將資源傾注于更具潛力MASH領域。而MASH藥物又與肥胖癥藥物之間存在著高關聯性。
 
  目前,MASH在該領域的相關管線包括ASC40和ASC41,分別處于Ⅲ期臨床試驗啟動中和Ⅱ期臨床試驗階段。其中,ASC41是肝臟靶向的甲狀腺激素受體β(THRβ)選擇性小分子激動劑,用于治療MASH和NASH。ASC47則是一種脂肪靶向的THRβ選擇性小分子激動劑,特性是減重不減肌,目前正在澳大利亞進行肥胖癥患者的IIa期研究,頂線數據預計將于2025年第二季度公布。ASC47有望成為FIC的肥胖癥治療藥物。未來,公司能否借助減肥藥翻身值得關注。
 
  公開資料顯示,歌禮制藥是一家創新研發驅動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發至GMP生產的完整價值鏈。公司聚焦代謝性疾病,致力于解決尚未滿足的醫療需求,并以全球化的視野進行布局。
 
  業績方面,2024年業績報告顯示,公司報告期內實現營收128.3萬元;年內虧損3.01億元,主要由于肥胖癥及其他代謝性疾病的研發開支增加,其研發費用3.02億元,同比增長39.5%。歌禮制藥同時表示,集團擁有充足的資金以支持其未來五年的創新研發。
 
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